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La valeur du jour à Wall Street Novavax a l'autorisation de commercialiser son vaccin contre la Covid-19 après l'aval de la FDA
information fournie par AOF 19/05/2025 à 17:15

(AOF) - Les aurtorités sanitaires américaines (FDA) ont approuvé la demande d’autorisation de mise sur le marché de Nuvaxovid de Novavax, permettant au titre du laboratoire de bondir de 8,69 %, à 7,315 dollars. Ce vaccin est destiné à l’immunisation active contre la maladie à coronavirus 2019 causée par le syndrome respiratoire aigu sévère chez les adultes de 65 ans et plus et les personnes âgées de 12 à 64 ans présentant au moins une affection sous-jacente les exposant à un risque élevé de complications graves de la Covid-19 (comme par exemple l’asthme, un cancer, le diabète…).

L'approbation de ce vaccin outre-Atlantique, le seul contre la Covid-19 à base de protéines recombinantes et sans ARNm disponible aux États-Unis, a déclenché un versement d'étape de 175 millions de dollars de la part de Sanofi à la suite de l'accord de collaboration et de licence signé entre les deux laboratoires en mai 2024. Alors que le Français va gérer les efforts de commercialisation, Novavax est éligible à des redevances progressives sur les ventes de vaccins individuels pour toutes les campagnes de vaccination futures.

Les études de marché et les centres de contrôle et de prévention des maladies américains " indiquent que les personnes âgées et celles souffrant de pathologies sous-jacentes sont les plus susceptibles de se faire vacciner contre la Covid-19 de façon saisonnière ", estime John C. Jacobs, président-directeur général de la firme américaine.

En outre, les autorités sanitaires américaines ont sollicité un nouvel engagement post-commercialisation afin de mener un essai prospectif de phase 4, randomisé en double aveugle et contrôlé par placebo. Il vise à évaluer l'efficacité et la sécurité du vaccin chez les personnes âgées de 50 à 64 ans ne présentant pas de pathologies à haut risque de développer une forme grave de la Covid-19. Novavax travaille en étroite collaboration avec Sanofi pour évaluer le financement et la réalisation de ce nouvel essai.

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SANOFI
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Cette analyse a été élaborée par AOF et diffusée par BOURSORAMA le 19/05/2025 à 17:15:00.

Agissant exclusivement en qualité de canal de diffusion, BOURSORAMA n'a participé en aucune manière à son élaboration ni exercé aucun pouvoir discrétionnaire quant à sa sélection. Les informations contenues dans cette analyse ont été retranscrites « en l'état », sans déclaration ni garantie d'aucune sorte. Les opinions ou estimations qui y sont exprimées sont celles de ses auteurs et ne sauraient refléter le point de vue de BOURSORAMA. Sous réserves des lois applicables, ni l'information contenue, ni les analyses qui y sont exprimées ne sauraient engager la responsabilité BOURSORAMA. Le contenu de l'analyse mis à disposition par BOURSORAMA est fourni uniquement à titre d'information et n'a pas de valeur contractuelle. Il constitue ainsi une simple aide à la décision dont l'utilisateur conserve l'absolue maîtrise.

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