((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
La Food and Drug Administration américaine (FDA) a déclaré vendredi qu'elle avait accordé une autorisation traditionnelle pour le traitement anticancéreux par "missile guidé" d'AbbVie ABBV.N , Elahere, pour les patientes adultes atteintes d'un type de cancer de l'ovaire et de cancers apparentés qui ont reçu une à trois lignes de traitement antérieures.
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