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Johnson & Johnson : la FDA approuve un traitement
information fournie par AOF 30/04/2025 à 16:03

(AOF) - Les autorités sanitaires américaines ont approuvé IMAAVY du laboratoire Johnson & Johnson. Il s’agit d’un anticorps monoclonal humain destiné à traiter la myasthénie grave généralisée, un trouble immunitaire. Cette décision de la Food & Drug Administration offre une nouvelle option thérapeutique.

Pour Samantha Masterson, présidente-directrice générale de la Myasthenia Gravis Foundation of America, " L'annonce d'aujourd'hui offre une nouvelle option thérapeutique qui pourrait contribuer à atténuer l'incertitude constante et le lourd fardeau physique et mental que représentent les rechutes des symptômes de la myasthénie pour les patients et leurs familles ".

AOF - EN SAVOIR PLUS

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