J&J: feu vert du CHMP pour le Rybrevant sous-cutané
information fournie par Cercle Finance 03/02/2025 à 13:50
Une étude de phase III a en effet confirmé la non-infériorité de cette formulation par rapport à la version intraveineuse, avec une réduction du temps d'administration et des réactions liées à la perfusion.
' Nous nous réjouissons d'apporter cette nouvelle option thérapeutique aux patients en Europe, tout en poursuivant notre ambition de transformer les résultats dans le CBNPC avec mutation de l'EGFR' a déclaré Joshua Bauml, vice-président et responsable du domaine thérapeutique du cancer du poumon chez Johnson & Johnson Innovative Medicine.
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