GSK: sollicite la FDA pour une indication élargie du Nucala
information fournie par Zonebourse 09/12/2024 à 12:11
L'étude a montré une réduction significative des exacerbations modérées ou graves sur 52 à 104 semaines grâce à l'ajout de mépolizumab à la thérapie d'entretien inhalée.
Le traitement cible l'inflammation de type 2, présente chez 40 % des patients atteints de BPCO, identifiée par un test sanguin des éosinophiles.
Les résultats complets de MATINEE seront présentés lors d'un congrès scientifique et la décision de la FDA est attendue pour le 7 mai 2025, indique GSK.
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