GE HealthCare: de nouvelles directives recommandent Cerianna
information fournie par Zonebourse 30/05/2025 à 18:02
Son produit Cerianna (fluoroestradiol F18) est le seul agent pour réaliser un FES PET approuvé par la FDA pour détecter les métastases ER+, notamment lobulaires.
' Cette mise à jour donnera davantage de confiance aux oncologues pour utiliser l'imagerie Cerianna ', déclare Jit Saini, Chief Medical Officer de la division Pharmaceutical Diagnostics. ' Elle pourrait aussi faciliter une couverture plus large par les assurances. '
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