((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
25 mars - ** Les actions de Denali Therapeutics DNLI.O ont augmenté de 3,6 % à 21,72 $ après que la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le traitement de la société pour une maladie génétique rare
** Commercialisé sous le nom d'Avlayah , le traitement enzymatique de substitution est destiné à traiter le syndrome de Hunter
** Le syndrome de Hunter est causé par un manque d'enzyme iduronate-2-sulfatase, qui entraîne l'accumulation de certaines molécules de sucre dans le cerveau et le corps
** Avlayah est conçu pour remplacer l'enzyme manquante et s'attaquer à la progression sous-jacente de la maladie
** L'approbation marque la première autorisation réglementaire aux États-Unis pour le DNLI
** En tenant compte des mouvements de la séance, l'action DNLI a progressé de 32,4 % depuis le début de l'année, après une chute de 18,9 % en 2025
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