24 juin (Reuters) - La Food and Drug Administration (FDA), l'autorité de santé américaine, a autorisé l'utilisation en urgence de l'Actemra pour le traitement des adultes et des enfants hospitalisés atteints du COVID-19, a déclaré l'agence de santé jeudi.
L'autorisation d'urgence a été délivrée à Genentech, une filiale de Roche ROG.S .
Le médicament peut être utilisé pour traiter les patients qui reçoivent des corticostéroïdes systémiques et qui ont besoin d'oxygène supplémentaire, d'une ventilation mécanique non invasive ou invasive, ou d'une oxygénation par membrane extracorporelle, a indiqué la FDA.
L'Actemra n'est pas autorisé pour une utilisation chez les patients en ambulatoires atteints de COVID-19, a précisé l'agence.
(Aishwarya Nair; version française Camille Raynaud)
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