BRUXELLES, 21 décembre (Reuters) - La Commission européenne a donné lundi son autorisation à l'utilisation dans l'UE du vaccin de Pfizer PFE.N et BioNTech 22UAy.DE contre le COVID-19 après le feu vert de l'Agence européenne des médicaments (EMA).
Cette autorisation de l'exécutif européen était la dernière étape nécessaire avant le début de la campagne de vaccination dans l'UE, qui devrait débuter dimanche dans certains pays comme la France.
(Philip Blenkinsop version française Jean-Michel Bélot et Bertrand Boucey)
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