11 novembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé jeudi avoir autorisé deux traitements par anticorps monoclonaux contre le COVID-19 mis au point par le laboratoire Regeneron REGN.O et Roche ROG.S d'une part, et par Celltrion 091990.KQ d'autre part.
Mercredi, deux sources au sein de l'Union européenne avaient indiqué à Reuters que l'autorité de santé s'apprêtait à approuver dans les prochains jours l'utilisation de ces deux traitements connus sous les noms Ronapreve pour le duo formé par le laboratoire américain et son partenaire suisse et Regkirona pour la société de biotechnologie sud-coréenne.
(Reportage Pushkala Aripaka à Bangalore; version française Claude Chendjou, édité par Sophie Louet)
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer