CERENIS annonce les résultats de l’étude clinique de phase III, TANGO, évaluant CER-001 chez des patients atteints de déficience en HDL
•Non atteinte du critère principal de la phase III TANGO, absence de différence statistiquement significative entre le groupe placebo et celui traité avec CER-001 pour le critère principal
•Profil d’innocuité et de tolérance favorable et cohérent avec les études précédentes sur CER-001
•Résultats de l’étude en doses multiples et croissantes de CER-209 dans le programme NAFLD/NASH attendus d’ici la fin de l’année
•Poursuite du développement de la plateforme HDL dédiée à la délivrance ciblée de médicaments
Toulouse, FRANCE, Lakeland, ÉTATS-UNIS, 5 décembre 2018, 8h00 - Cerenis Therapeutics (FR0012616852 – CEREN – éligible PEA PME), société biopharmaceutique internationale dédiée à la découverte et au développement de nouvelles thérapies innovantes basées sur les HDL pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, ainsi que de nouveaux vecteurs HDL pour la délivrance ciblée de médicaments dans le domaine de l’oncologie, annonce aujourd’hui les résultats de l’étude clinique de phase III, TANGO, dans l’évaluation de la sécurité et l’efficacité de CER-001 dans la régression de la plaque d’athérome chez les patients atteints de déficience en HDL.
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