- Le traitement à base de CYAD-211 est généralement bien toléré aux deux premiers niveaux de doses évalués, avec aucun signe de maladie du greffon contre l'hôte observé.
- Une greffe cellulaire de CYAD-211 a été observée chez tous les patients du niveau de dose 2, avec des preuves de la présence de cellules CAR T chez l'ensemble des patients enrôlés dans les cohortes des deux premiers niveaux de doses.
- Deux réponses partielles ont été observées parmi les cinq patients évaluables pour l'activité clinique.
- Des données cliniques complémentaires provenant de l'essai à doses croissantes sont attendues au cours du second semestre 2021.
- Le Management organise aujourd'hui, le 11 juin, une conférence téléphonique à 14h00 CET / 08h00 ET
Le 11 juin , 2021 - 08h59 CET
Mont-Saint-Guibert, Belgium - Celyad Oncology SA (Euronext & Nasdaq: CYAD), une société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T (Chimeric Antigen Receptor) pour le traitement du cancer, a annoncé aujourd'hui que les données préliminaires de son essai de Phase 1 IMMUNICY-1 de CYAD-211 pour le traitement de patients atteints du Myélome Multiple récidivant/réfractaire ont été présentées au Congrès virtuel 2021 de l'Association Européenne d'Hématologie (EHA).
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