Bristol Myers: l'UE a recommandé un traitement
information fournie par Cercle Finance 31/01/2025 à 14:51
La Commission européenne (CE), qui a le pouvoir d'approuver des médicaments pour l'Union européenne (UE), va maintenant examiner la recommandation du CHMP.
' En tant qu'entreprise à l'avant-garde de l'avancement des thérapies qui transforment les résultats de certains des cancers les plus difficiles à traiter, les thérapies cellulaires CAR-T sont un axe important de notre recherche, et Breyanzi reste la pierre angulaire de notre portefeuille et de notre pipeline de thérapies cellulaires ', a déclaré Anne Kerber, vice-présidente principale, responsable du développement clinique tardif, de l'hématologie, de l'oncologie et de la thérapie cellulaire (HOCT) Bristol Myers Squibb.
Le CHMP a adopté un avis positif sur la base des données de l'étude mondiale de phase 2 TRANSCEND FL, le plus grand essai clinique à ce jour visant à évaluer une thérapie par cellules CAR-T chez des patients atteints d'un lymphome non hodgkinien indolent (LNH) en rechute ou réfractaire.
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