Bayer: sollicite la FDA pour un agent de contraste innovant
information fournie par Cercle Finance 17/06/2025 à 09:53
Cette demande repose sur les résultats positifs d'études pivot de phase III ayant montré que Gadoquatrane a atteint ses objectifs primaires et secondaires en matière de détection des lésions et de visualisation, avec un profil de sécurité cohérent avec les agents similaires déjà connus.
Présenté comme un produit innovant, gadoquatrane pourrait offrir une option à plus faible dose en réponse aux recommandations croissantes des autorités sanitaires visant à limiter l'exposition cumulative au gadolinium, notamment pour les patients atteints de pathologies chroniques.
Une première demande d'autorisation a récemment été déposée au Japon, et d'autres dépôts réglementaires sont prévus dans les prochains mois.
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute le contexte, les détails dans les paragraphes 3, 5-7 & 10, le commentaire
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