((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Actualisation des actions au paragraphe 3, ajout de détails sur d'autres données relatives aux médicaments contre l'obésité aux paragraphes 12 à 15) par Maggie Fick
AstraZeneca AZN.L a déclaré lundi que sa pilule amaigrissante expérimentale, obtenue il y a un an sous licence de la société chinoise Eccogene pour un montant pouvant atteindre 2 milliards de dollars, était sûre et tolérable lors d'un essai préliminaire, avec des effets secondaires compatibles avec la classe des médicaments GLP-1.
Sharon Barr, vice-présidente exécutive de la R&D biopharmaceutique, a déclaré qu'AstraZeneca avait fait passer le médicament à la phase II des essais cliniques sur la base des données de la phase I, qui a évalué son innocuité et sa tolérabilité chez 72 participants qui étaient soit des volontaires sains et non obèses, soit des personnes souffrant de diabète de type 2.
Les actions d'AstraZeneca ont augmenté de 2,9 % après la publication des données, avant de limiter les gains. À 1720 GMT, elles étaient en hausse de 0,2 %.
Lorsque AstraZeneca a annoncé qu'elle avait obtenu la licence pour la pilule à prise unique quotidienne, appelée AZD5004, elle a déclaré qu'elle pensait que le traitement pourrait entraîner moins d'effets secondaires que les traitements injectables tels que le Zepbound d'Eli Lilly LLY.N et le Wegovy de Novo Nordisk NOVOb.CO .
L'un des essais de phase II du médicament se concentrera sur la réduction du poids corporel chez les participants obèses et en surpoids et devrait être achevé d'ici la fin de 2025, a déclaré Barr.
"Nous avons constaté une augmentation dose-dépendante des nausées et des vomissements en accord avec les molécules de cette classe", a déclaré M. Barr lors d'une réunion d'information, faisant référence aux agonistes des récepteurs GLP-1, qui ralentissent la digestion et réduisent la sensation de faim. Zepbound et Wegovy appartiennent tous deux à cette classe.
Aucun effet indésirable grave n'a été signalé, a-t-elle ajouté.
Pascal Soriot, directeur général d'AstraZeneca, a reconnu après l'accord sur Eccogene qu'AstraZeneca avait "quelques années de retard" sur Novo Nordisk et Eli Lilly, qui ont été les premiers à mettre sur le marché des médicaments très efficaces contre l'obésité.
Le fabricant de médicaments est maintenant optimiste pour son activité dans le domaine de l'obésité.
Sa pilule amaigrissante se compare favorablement à d'autres médicaments en cours de développement clinique par des sociétés concurrentes, car il s'agit d'une petite molécule qui peut être combinée à d'autres médicaments à petite molécule, a déclaré M. Barr, ce qui est important car plus de 60 % des personnes obèses et en surpoids souffrent d'une ou de plusieurs autres affections médicales.
La pilule peut être prise avec ou sans nourriture, a ajouté M. Barr, citant les données d'un essai préliminaire sur 14 patients.
AstraZeneca a également publié les résultats des essais de phase I de ses autres principaux médicaments expérimentaux contre l'obésité, qui sont injectés.
L'un d'entre eux, l'AZD6234, cible une hormone du pancréas appelée amyline qui affecte la faim. Un autre, appelé AZD9550, cible l'hormone intestinale GLP-1 et une autre hormone liée à l'obésité appelée glucagon.
Les essais ont montré que les deux étaient sûrs et tolérables, a déclaré AstraZeneca, ajoutant qu'elle avait commencé les essais de phase II chez les patients en surpoids et obèses pour l'AZD6234 et qu'elle prévoyait de les achever en 2026. Les essais pour l'AZD9550 commenceront dans les six prochains mois.
Pendant ce temps, Viking Therapeutics VKTX.O a publié lundi les résultats d'un essai préliminaire de son traitement oral de l'obésité qui, selon les analystes, se compare bien à ses rivaux en cours de développement.
Ses actions ont brièvement augmenté de 9 % avant de se retourner et de perdre environ 11 % à 1720 GMT.
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