Vaccination contre la covid-19 - Pass sanitaire - Pass vaccinal  - page 9

(CercleFinance.com) - Pfizer et BioNTech ont annoncé aujourd'hui qu'une dose de rappel de 30 µg de leur vaccin COVID-19 adapté au bivalent Omicron BA

(AOF) - Valneva et l'américain VBI Vaccines ont signé un partenariat pour la commercialisation et la distribution dans plusieurs pays européens de PreHevbri, le seul vaccin (recombinant et adsorbé) à trois antigènes contre l'hépatite B qui a été autorisé en Europe. Valneva va promouvoir et distribuer PreHevbri dans plusieurs pays européens, dont le Royaume-Uni, la Suède, la Norvège, le Danemark, la Finlande, la Belgique et les Pays-Bas

(CercleFinance.com) - Valneva et VBI Vaccines annoncent un partenariat pour la commercialisation et la distribution dans plusieurs pays européens de PreHevbri, le seul vaccin (recombinant et adsorbé) à trois antigènes contre l'hépatite B qui a été autorisé en Europe

8 septembre (Reuters) - Valneva SE VLS.PA : * VALNEVA ET VBI VACCINES ANNONCENT UN PARTENARIAT POUR LA COMMERCIALISATION ET LA DISTRIBUTION DU VACCIN PREHEVBRI EN EUROPE * VALNEVA VA PROMOUVOIR ET DISTRIBUER PREHEVBRI DANS PLUSIEURS PAYS EUROPÉENS, DONT LE ROYAUME-UNI, LA SUÈDE, LA NORVÈGE, LE DANEMARK, LA FINLANDE, LA BELGIQUE ET LES PAYS-BAS Texte original sur Eikon [ID: nGNE1fzsLx] Pour plus de détails, cliquez sur VLS

(CercleFinance.com) - Pfizer a annoncé mercredi avoir obtenu de la FDA américaine la désignation de médicament innovant ('breakthrough therapy') pour son vaccin contre le streptocoque B destiné à prévenir les infections chez le nourrisson via la vaccination de la femme enceinte

BRUXELLES, 7 septembre (Reuters) - L'Union européenne (UE) a annoncé mercredi avoir assuré la fourniture à venir de quelque 170.000 doses supplémentaires du vaccin antivariolique de la biotech danoise Bavarian Nordic BAVA

(AOF) - La revue médicale Lancet Infectious Diseases a publié des données cliniques de l'essai pivot de phase 3 pour le vaccin inactivé à virus entier contre la Covid-19, VLA2001, de Valneva. VLA2001 a démontré des niveaux d'anticorps neutralisants supérieurs à ceux du vaccin de comparaison, ainsi qu'une ample réponse des lymphocytes T contre les protéines S- (Spike), M- (membrane), et N- (neucléocapside), et un profil de tolérance significativement meilleur que celui du vaccin de comparaison

(Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé jeudi des doses de rappel des vaccins contre le COVID-19 développés par les rivaux Moderna et Pfizer-BioNTech, qui ciblent le variant Omicron, alors que l'Europe se prépare à affronter un risque de pic d'infection en hiver. Les vaccins modifiés appelés bivalents ciblent à la fois la souche originale du coronavirus SARS-CoV-2 et le sous-variant BA

1er septembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé jeudi des doses de rappel des vaccins contre le COVID-19 développés par les rivaux Moderna MRNA.O et Pfizer-BioNTech PFE

Les doses contre le variant Omicron sont attendues avec impatience par les pays européens afin de pouvoir lancer des campagnes de rappel avant une résurgence redoutée des contaminations cet hiver. Une décision attendue par les 27

31 août (Reuters) - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a autorisé mercredi les nouvelles versions des vaccins contre le COVID-19 de Moderna et de Pfizer/BioNTech, qui ciblent les sous-variants BA.4 et BA

(AOF) - Dans un communiqué de presse, la Food and Drug Administration américaine a annoncé qu'elle modifiait les autorisations d'utilisation d'urgence (EUA) du vaccin Covid-19 de Moderna et du vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNTech. L'idée est d'autoriser les formulations bivalentes des vaccins pour une utilisation en tant que dose de rappel unique au moins deux mois après la primo-vaccination ou la vaccination de rappel

(CercleFinance.com) - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé mercredi avoir autorisé les deux vaccins de rappel bivalents contre le Covid-19 mis au point par Moderna d'un côté et Pfizer-BioNTech de l'autre

(CercleFinance.com) - Pfizer et BioNTech ont annoncé avoir finalisé une soumission à l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour une dose de rappel d'un vaccin bivalent COVID-19 adapté à Omicron BA

(Reuters) - Valneva fait partie des rares hausses notables en début de matinée à la Bourse de Paris après que la société de biotechnologie française a annoncé de nouveaux résultats positifs de Phase 3 pour son vaccin inactivé et adjuvanté contre le COVID-19. Le titre gagne 1,7% à 9

(AOF) - En hausse de 1,4% à 9,38 euros, Valneva signe l'une des principales progressions du SBF 120. La biotech franco-autrichienne a dévoilé de nouvelles données favorables pour son vaccin Covid-19 VLA2001 en tant que rappel hétérologue, plus précisément en tant que rappel au vaccin d'AstraZeneca

29 août (Reuters) - Valneva VLS.PA fait partie des rares hausses notables en début de matinée à la Bourse de Paris après que la société de biotechnologie française a annoncé de nouveaux résultats positifs de Phase 3 pour son vaccin inactivé et adjuvanté contre le COVID-19

(AOF) - Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd'hui de nouveaux résultats positifs de Phase 3 pour son vaccin inactivé et adjuvanté contre la Covid-19, VLA2001. Des données supplémentaires provenant de l'essai pivot VLA2001-301, « Cov-Compare », de la société ont montré une immunogénicité persistante et des premiers résultats positifs d'utilisation comme rappel hétérologue après une primovaccination avec ChAdOx1-S (AstraZeneca)

(CercleFinance.com) - Pfizer dévoile des données positives issues de l'essai clinique de phase 3 (NCT05035212) RENOIR portant sur son candidat vaccin bivalent contre le VRS (virus respiratoire syncytial), RSVpreF, chez les adultes âgés de 60 ans ou plus

(AOF) - L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a émis des recommandations pour l'utilisation du vaccin inactivé contre la Covid-19 de Valneva. Les recommandations provisoires de l'OMS concernant l'utilisation du vaccin VLA2001 de Valneva ont été élaborées sur la base de l'avis émis par le groupe stratégique consultatif d'experts de l'OMS (SAGE), lors de sa réunion extraordinaire du 11 août 2022 et publiées dans son document de référence, a confirmé la biotech franco-autrichienne