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Vaccination contre la covid-19 - Pass sanitaire - Pass vaccinal  - page 10

Depuis le début de l'épidémie de Covid-19, les laboratoires pharmaceutiques et les biotechs planchent sur un vaccin contre le virus. Même si Russes et Chinois revendiquent déjà avoir trouvé un vaccin efficace (Les Chinois ont notamment démarré la vaccination), il a fallu attendre les premiers résultats du vaccin de Pfizer et BioNtech pour réveiller les marchés. Efficace à 90%, ce vaccin basé sur la technologie de l'ARN messager pourrait être produit à hauteur de 90 millions de doses cette année et 1,3 milliard en 2021. Actuellement, 10 vaccins sont en phase III et certains résultats sont attendus dans les prochaines semaines. Lundi 16 novembre, la biotech US Moderna a également enthousiasmé les marchés en dévoilant des résultats d'efficacité de 94% pour son vaccin également basé sur l'ARN messager.

  • information fournie par Reuters23.08.202217:46

    par Aimee Donnellan et Natalie Grover LONDRES (Reuters) - AstraZeneca pourrait sortir à terme des vaccins, a déclaré mardi à Reuters son directeur général, ce qui constituerait un revirement important pour le laboratoire, l'un des premiers à avoir développé un vaccin contre le COVID-19, avant d'être dépassé par ses concurrents. Les retards de production, les études menées par les autorités réglementaires à la suite de rares cas d'effets secondaires graves ainsi que les préoccupations concernant sa durée de conservation relativement courte par rapport à d'autres vaccins ont pénalisé l'adoption de ce vaccin

  • information fournie par Reuters23.08.202217:36
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    23 août (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé mardi la tenue le 1er septembre d'une réunion extraordinaire consacrée aux demandes d'autorisations de Moderna MRNA.O et de Pfizer PFE

  • information fournie par Reuters23.08.202217:32

    par Aimee Donnellan et Natalie Grover LONDRES, 23 août (Reuters) - AstraZeneca AZN.L pourrait sortir à terme des vaccins, a déclaré mardi à Reuters son directeur général, ce qui constituerait un revirement important pour le laboratoire, l'un des premiers à avoir développé un vaccin contre le COVID-19, avant d'être dépassé par ses concurrents

  • information fournie par Reuters23.08.202216:14

    par Jennifer Rigby et Natalie Grover LONDRES (Reuters) - L'approvisionnement mondial limité en vaccins contre la variole du singe impose une adaptation des stratégies de lutte contre la maladie et certains experts plaident pour une vaccination plus restrictive dans les pays développés afin de garantir une répartition équitable à l'échelle internationale. Selon un décompte effectué par Reuters à partir de déclarations officielles, à ce jour, dans les dix pays les plus affectés par cette flambée épidémique - qui concentrent près de 90% des contaminations - le cumul des doses des deux seuls vaccins autorisés, produits par la biotech danoise Bavarian Nordic, déjà administrées ou encore disponibles s'élève à 1,5 million de doses

  • information fournie par Reuters23.08.202216:03

    par Jennifer Rigby et Natalie Grover LONDRES, 23 août (Reuters) - L'approvisionnement mondial limité en vaccins contre la variole du singe impose une adaptation des stratégies de lutte contre la maladie et certains experts plaident pour une vaccination plus restrictive dans les pays développés afin de garantir une répartition équitable à l'échelle internationale. Selon un décompte effectué par Reuters à partir de déclarations officielles, à ce jour, dans les dix pays les plus affectés par cette flambée épidémique - qui concentrent près de 90% des contaminations - le cumul des doses des deux seuls vaccins autorisés, produits par la biotech danoise Bavarian Nordic BAVA

  • information fournie par AOF23.08.202214:45

    (AOF) - Pfizer et BioNTech ont annoncé une mise à jour des résultats d'efficacité d'un essai de phase 2/3 évaluant une série de trois doses de 3 microgrammes du vaccin Pfizer-BioNTech Covid-19 chez des enfants âgés de 6 mois à 4 ans, renforçant ainsi les données provisoires d'efficacité du vaccin recueillies en mars et avril 2022. L'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) de ce vaccin a été accordée par la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour ce groupe d'âge le 17 juin

  • information fournie par Cercle Finance23.08.202213:37
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    (CercleFinance.com) - Pfizer et BioNTech font part de résultats d'efficacité d'un essai de phase 2/3 évaluant une série de trois doses de leur vaccin contre la Covid-19 chez les enfants âgés de six mois à quatre ans, renforçant les données provisoires recueillies en mars et en avril derniers

  • information fournie par Cercle Finance22.08.202213:27
    1

    (CercleFinance.com) - Moderna annonce qu'Ottawa a exercé son option d'achat pour 4,5 millions de doses supplémentaires d'un candidat de rappel de vaccin bivalent contenant Omicron, et a décidé d'anticiper la livraison prévue de 1,5 million de doses de ce vaccin de 2023 à 2022

  • information fournie par Boursorama avec Media Services19.08.202211:59
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    De grandes affiches dénonçant de supposés effets secondaires néfastes de la vaccination contre le Covid-19 ont été placées sur des terrains de particuliers. La préfecture va faire interdire les affiches hostiles à la vaccination contre le Covid-19 qui ont fleuri à Toulouse ces dernières semaines sur plusieurs panneaux publicitaires, a annoncé la secrétaire d'État en charge de la Citoyenneté vendredi 19 août

  • information fournie par Boursorama avec Media Services19.08.202209:30
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    Le laboratoire franco-autrichien a développé un sérum contre le virus transmis par le moustique. Elle prévoit de déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché en Europe au premier semestre 2023

  • information fournie par AOF19.08.202207:53

    (AOF) - La société spécialisée dans les vaccins Valeva a commencé la soumission du dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'autorité de santé américaine, Food and Drug Administration (FDA), pour son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya chez les personnes âgées de 18 ans et plus. Cette demande d'autorisation de mise sur le marché fait suite aux données finales de Phase 3 annoncées en mars 20221 et aux résultats finaux de l'essai d'homogénéité des lots cliniques annoncés en mai 20222

  • information fournie par Cercle Finance18.08.202218:19

    (CercleFinance.com) - Valneva annonce avoir commencé la soumission du dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de la Food and Drug Administration (FDA), pour son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya chez les personnes âgées de 18 ans et plus

  • information fournie par Reuters18.08.202216:11

    (Reuters) - L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a recommandé jeudi l'utilisation du vaccin contre le COVID-19 mis au point par le laboratoire français Valneva. L'agence des Nations unies a parallèlement recommandé le recours à une deuxième injection de rappel pour les personnes exposées à un risque élevé de forme grave de la maladie

  • information fournie par Reuters18.08.202216:04
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    18 août (Reuters) - L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a recommandé jeudi l'utilisation du vaccin contre le COVID-19 mis au point par le laboratoire français Valneva VLS.PA

  • information fournie par Boursorama avec Media Services18.08.202208:48
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    Eric Brocardi, porte-parole de la Fédération nationale des sapeurs-pompiers est la cible d'attaques pour avoir affiché son opposition à l'idée de réintégrer les pompiers non-vaccinés contre le Covid-19. "Quelle que soit l'opinion de chacun, ces agressions sont insupportables"

  • information fournie par AOF15.08.202216:35

    (AOF) - L'action Moderna gagne 4,64% à 179,13 dollars. Une version actualisée de son vaccin contre le Covid-19, ciblant le virus d'origine et le variant Omicron, a été approuvée par l'autorité de régulation britannique, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA)

  • information fournie par AOF15.08.202214:42

    (AOF) - Une version actualisée du vaccin contre le Covid-19 fabriqué par Moderna, qui cible le virus d'origine et le variant Omicron, a été approuvée aujourd'hui par l'autorité de régulation britannique, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) pour l'administration de doses de rappel aux adultes. La décision de la MHRA est basée sur les données d'un essai clinique qui a montré qu'un rappel avec le vaccin bivalent Moderna déclenchait une forte réponse immunitaire à la fois contre Omicron (BA

  • information fournie par Reuters15.08.202214:22
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    LONDRES (Reuters) - La Grande-Bretagne est devenue le premier pays à approuver un vaccin contre le COVID-19 qui cible à la fois le virus d'origine et le variant Omicron. L'autorité britannique de réglementation des médicaments (MHRA) a approuvé le vaccin dit bivalent fabriqué par l'entreprise américaine Moderna en tant que dose de rappel pour les adultes

  • information fournie par Reuters15.08.202214:16

    LONDRES, 15 août (Reuters) - La Grande-Bretagne est devenue le premier pays à approuver un vaccin contre le COVID-19 qui cible à la fois le virus d'origine et le variant Omicron. L'autorité britannique de réglementation des médicaments (MHRA) a approuvé le vaccin dit bivalent fabriqué par l'entreprise américaine Moderna MRNA

  • information fournie par Cercle Finance12.08.202215:10
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    (CercleFinance.com) - Pfizer a annoncé aujourd'hui les premiers résultats positifs d'une étude pivot de phase 3 aux États-Unis portant sur son candidat vaccin antipneumococcique conjugué 20-valent (20vPnC) destiné à prévenir la maladie invasive à pneumocoque (MPI) causée par les 20 sérotypes de Streptococcus pneumoniae (pneumocoque) chez les nourrissons