Vaccination contre la covid-19 - Pass sanitaire - Pass vaccinal  - page 10

par Aimee Donnellan et Natalie Grover LONDRES (Reuters) - AstraZeneca pourrait sortir à terme des vaccins, a déclaré mardi à Reuters son directeur général, ce qui constituerait un revirement important pour le laboratoire, l'un des premiers à avoir développé un vaccin contre le COVID-19, avant d'être dépassé par ses concurrents. Les retards de production, les études menées par les autorités réglementaires à la suite de rares cas d'effets secondaires graves ainsi que les préoccupations concernant sa durée de conservation relativement courte par rapport à d'autres vaccins ont pénalisé l'adoption de ce vaccin

23 août (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé mardi la tenue le 1er septembre d'une réunion extraordinaire consacrée aux demandes d'autorisations de Moderna MRNA.O et de Pfizer PFE

par Aimee Donnellan et Natalie Grover LONDRES, 23 août (Reuters) - AstraZeneca AZN.L pourrait sortir à terme des vaccins, a déclaré mardi à Reuters son directeur général, ce qui constituerait un revirement important pour le laboratoire, l'un des premiers à avoir développé un vaccin contre le COVID-19, avant d'être dépassé par ses concurrents

par Jennifer Rigby et Natalie Grover LONDRES (Reuters) - L'approvisionnement mondial limité en vaccins contre la variole du singe impose une adaptation des stratégies de lutte contre la maladie et certains experts plaident pour une vaccination plus restrictive dans les pays développés afin de garantir une répartition équitable à l'échelle internationale. Selon un décompte effectué par Reuters à partir de déclarations officielles, à ce jour, dans les dix pays les plus affectés par cette flambée épidémique - qui concentrent près de 90% des contaminations - le cumul des doses des deux seuls vaccins autorisés, produits par la biotech danoise Bavarian Nordic, déjà administrées ou encore disponibles s'élève à 1,5 million de doses

par Jennifer Rigby et Natalie Grover LONDRES, 23 août (Reuters) - L'approvisionnement mondial limité en vaccins contre la variole du singe impose une adaptation des stratégies de lutte contre la maladie et certains experts plaident pour une vaccination plus restrictive dans les pays développés afin de garantir une répartition équitable à l'échelle internationale. Selon un décompte effectué par Reuters à partir de déclarations officielles, à ce jour, dans les dix pays les plus affectés par cette flambée épidémique - qui concentrent près de 90% des contaminations - le cumul des doses des deux seuls vaccins autorisés, produits par la biotech danoise Bavarian Nordic BAVA

(AOF) - Pfizer et BioNTech ont annoncé une mise à jour des résultats d'efficacité d'un essai de phase 2/3 évaluant une série de trois doses de 3 microgrammes du vaccin Pfizer-BioNTech Covid-19 chez des enfants âgés de 6 mois à 4 ans, renforçant ainsi les données provisoires d'efficacité du vaccin recueillies en mars et avril 2022. L'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) de ce vaccin a été accordée par la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour ce groupe d'âge le 17 juin

(CercleFinance.com) - Pfizer et BioNTech font part de résultats d'efficacité d'un essai de phase 2/3 évaluant une série de trois doses de leur vaccin contre la Covid-19 chez les enfants âgés de six mois à quatre ans, renforçant les données provisoires recueillies en mars et en avril derniers

(CercleFinance.com) - Moderna annonce qu'Ottawa a exercé son option d'achat pour 4,5 millions de doses supplémentaires d'un candidat de rappel de vaccin bivalent contenant Omicron, et a décidé d'anticiper la livraison prévue de 1,5 million de doses de ce vaccin de 2023 à 2022

De grandes affiches dénonçant de supposés effets secondaires néfastes de la vaccination contre le Covid-19 ont été placées sur des terrains de particuliers. La préfecture va faire interdire les affiches hostiles à la vaccination contre le Covid-19 qui ont fleuri à Toulouse ces dernières semaines sur plusieurs panneaux publicitaires, a annoncé la secrétaire d'État en charge de la Citoyenneté vendredi 19 août

Le laboratoire franco-autrichien a développé un sérum contre le virus transmis par le moustique. Elle prévoit de déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché en Europe au premier semestre 2023

(AOF) - La société spécialisée dans les vaccins Valeva a commencé la soumission du dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'autorité de santé américaine, Food and Drug Administration (FDA), pour son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya chez les personnes âgées de 18 ans et plus. Cette demande d'autorisation de mise sur le marché fait suite aux données finales de Phase 3 annoncées en mars 20221 et aux résultats finaux de l'essai d'homogénéité des lots cliniques annoncés en mai 20222

(CercleFinance.com) - Valneva annonce avoir commencé la soumission du dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de la Food and Drug Administration (FDA), pour son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya chez les personnes âgées de 18 ans et plus

(Reuters) - L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a recommandé jeudi l'utilisation du vaccin contre le COVID-19 mis au point par le laboratoire français Valneva. L'agence des Nations unies a parallèlement recommandé le recours à une deuxième injection de rappel pour les personnes exposées à un risque élevé de forme grave de la maladie

18 août (Reuters) - L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a recommandé jeudi l'utilisation du vaccin contre le COVID-19 mis au point par le laboratoire français Valneva VLS.PA

Eric Brocardi, porte-parole de la Fédération nationale des sapeurs-pompiers est la cible d'attaques pour avoir affiché son opposition à l'idée de réintégrer les pompiers non-vaccinés contre le Covid-19. "Quelle que soit l'opinion de chacun, ces agressions sont insupportables"

(AOF) - L'action Moderna gagne 4,64% à 179,13 dollars. Une version actualisée de son vaccin contre le Covid-19, ciblant le virus d'origine et le variant Omicron, a été approuvée par l'autorité de régulation britannique, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA)

(AOF) - Une version actualisée du vaccin contre le Covid-19 fabriqué par Moderna, qui cible le virus d'origine et le variant Omicron, a été approuvée aujourd'hui par l'autorité de régulation britannique, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) pour l'administration de doses de rappel aux adultes. La décision de la MHRA est basée sur les données d'un essai clinique qui a montré qu'un rappel avec le vaccin bivalent Moderna déclenchait une forte réponse immunitaire à la fois contre Omicron (BA

LONDRES (Reuters) - La Grande-Bretagne est devenue le premier pays à approuver un vaccin contre le COVID-19 qui cible à la fois le virus d'origine et le variant Omicron. L'autorité britannique de réglementation des médicaments (MHRA) a approuvé le vaccin dit bivalent fabriqué par l'entreprise américaine Moderna en tant que dose de rappel pour les adultes

LONDRES, 15 août (Reuters) - La Grande-Bretagne est devenue le premier pays à approuver un vaccin contre le COVID-19 qui cible à la fois le virus d'origine et le variant Omicron. L'autorité britannique de réglementation des médicaments (MHRA) a approuvé le vaccin dit bivalent fabriqué par l'entreprise américaine Moderna MRNA

(CercleFinance.com) - Pfizer a annoncé aujourd'hui les premiers résultats positifs d'une étude pivot de phase 3 aux États-Unis portant sur son candidat vaccin antipneumococcique conjugué 20-valent (20vPnC) destiné à prévenir la maladie invasive à pneumocoque (MPI) causée par les 20 sérotypes de Streptococcus pneumoniae (pneumocoque) chez les nourrissons