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Vaccination contre la covid-19 - Pass sanitaire - Pass vaccinal  - page 4

Depuis le début de l'épidémie de Covid-19, les laboratoires pharmaceutiques et les biotechs planchent sur un vaccin contre le virus. Même si Russes et Chinois revendiquent déjà avoir trouvé un vaccin efficace (Les Chinois ont notamment démarré la vaccination), il a fallu attendre les premiers résultats du vaccin de Pfizer et BioNtech pour réveiller les marchés. Efficace à 90%, ce vaccin basé sur la technologie de l'ARN messager pourrait être produit à hauteur de 90 millions de doses cette année et 1,3 milliard en 2021. Actuellement, 10 vaccins sont en phase III et certains résultats sont attendus dans les prochaines semaines. Lundi 16 novembre, la biotech US Moderna a également enthousiasmé les marchés en dévoilant des résultats d'efficacité de 94% pour son vaccin également basé sur l'ARN messager.

  • information fournie par Le Point13.12.202206:25
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    Les appels préventifs du gouvernement face à l'épidémie de Covid-19 ont sans doute été entendus. Comme l'indique Le Parisien , le nombre de personnes qui reçoivent un rappel de vaccin adapté au variant Omicron chaque jour a doublé en l'espace de dix jours, passant de 37 000 à 74 000 en moyenne

  • information fournie par Reuters09.12.202218:06
    1

    PARIS (Reuters) - Le ministre de la Santé, François Braun, a appelé vendredi les Français à un sursaut de vaccination contre la grippe et le COVID-19 alors que le pays est confronté à trois vagues concomitantes d'épidémies avec la bronchiolite chez les enfants. "J'en appelle solennellement à un sursaut de vaccination, pas pour faire plaisir au ministre de la Santé et de la Prévention, mais pour protéger, protéger", a dit le ministre lors d'une conférence de presse

  • information fournie par Reuters09.12.202217:50

    PARIS, 9 décembre (Reuters) - Le ministre de la Santé, François Braun, a appelé vendredi les Français à un sursaut de vaccination contre la grippe et le COVID-19 alors que le pays est confronté à trois vagues concomitantes d'épidémies avec la bronchiolite chez les enfants. "J'en appelle solennellement à un sursaut de vaccination, pas pour faire plaisir au ministre de la Santé et de la Prévention, mais pour protéger, protéger", a dit le ministre lors d'une conférence de presse

  • information fournie par France 2409.12.202212:28

    Les premières doses de l'un des candidats-vaccins contre Ebola sont arrivées jeudi en Ouganda, a annoncé la ministre de la Santé, alors que l'Organisation mondiale de la santé (OMS) considère que le pays a "commencé le compte à rebours" vers la fin de l'épidémie.

  • information fournie par Cercle Finance09.12.202210:09

    (CercleFinance.com) - Pfizer et BioNTech ont annoncé hier que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) de leur vaccin bivalent COVID-19 adapté à Omicron BA

  • information fournie par Cercle Finance09.12.202209:58

    (CercleFinance.com) - Moderna a annoncé hier avoir reçu une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour son vaccin de rappel bivalent COVID-19 à ciblage omicronique BA

  • information fournie par AOF08.12.202216:58

    (AOF) - Les laboratoires Pfizer et BioNTech ont annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA), l’autorité de santé américaine, leur a accordé une autorisation d'utilisation d'urgence pour leur vaccin bivalent adapté à Omicron comme troisième dose pour les enfants âgés de 6 mois à 4 ans. Les enfants de cette tranche d'âge pourront recevoir une série d'injections composée de deux doses du vaccin original Pfizer-BioNTech COVID-19, suivies d'une troisième dose du vaccin bivalent

  • information fournie par Reuters08.12.202212:08
    9

    PARIS (Reuters) - La Haute Autorité de santé (HAS) a rendu jeudi un avis défavorable sur l'utilisation du vaccin VLA2001 de Valneva pour la primovaccination contre le COVID-19. "Il n'y a pas de données d'efficacité clinique ou de données immunologiques avec les variants actuels

  • information fournie par AOF08.12.202211:36
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    (AOF) - La Haute autorité de santé (HAS) "ne recommande pas" l’utilisation du vaccin VLA2001 de Valneva dans la stratégie de primovaccination actuelle, affirme-t-elle dans un communiqué daté de ce jour. La HAS souligne qu’elle "dispose pas pour le moment de données d’efficacité clinique" de VLA2001 "notamment contre les variants actuellement en circulation"

  • information fournie par Reuters08.12.202211:05
    1

    (Répétition technique) PARIS, 8 décembre (Reuters) - La Haute Autorité de santé (HAS) a rendu jeudi un avis défavorable sur l'utilisation du vaccin VLA2001 de Valneva VLS.PA pour la primovaccination contre le COVID-19

  • information fournie par Reuters08.12.202211:00

    PARIS, 8 décembre (Reuters) - La Haute Autorité de santé (HAS) a rendu jeudi un avis défavorable sur l'utilisation du vaccin VLA2001 de Valneva VLS.PA pour la primovaccination contre le COVID-19

  • information fournie par Boursorama avec Media Services07.12.202217:15
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    Face à une situation sanitaire catastrophique dans les territoires d'Outre-mer, le Premier secrétaire du PS Olivier Faure préconise le retour en poste du personnel soignant non-vacciné. Invité sur franceinfo mercredi 7 décembre, Olivier Faure s'est déclaré en faveur de la réintégration des soignants non-vaccinés dans les territoires d'Outre-Mer

  • information fournie par Cercle Finance07.12.202217:13

    (CercleFinance.com) - Novavax a annoncé aujourd'hui que Health Canada, l'autorité de santé canadienne, avait étendu l'autorisation d'utilisation de son vaccin Covid, le Nuvaxovid, aux 12-17 ans

  • information fournie par Cercle Finance07.12.202215:08

    (CercleFinance.com) - Pfizer a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a accepté d'examiner en priorité une demande de licence biologique (BLA) pour son candidat vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS)

  • information fournie par Boursorama avec Media Services07.12.202213:54
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    Les députés LFI ont annoncé mercredi retirer leur proposition de loi sur la réintégration du personnel non-vacciné des établissements de santé, après que le RN ait décidé de l'inscrire à l'agenda de sa journée réservée à l'Assemblée en janvier. "Les soignants suspendus n'ont pas vocation à servir les coups de communication du RN", fulminent les députés Insoumis

  • information fournie par Boursorama avec Media Services07.12.202212:33
    5

    Le député LFI Manuel Bompard a assuré qu'il n'y avait aucun accord avec le Rassemblement national concernant la reprise du texte des Insoumis sur la réintégration du personnel soignant non-vacciné. La députée communiste Elsa Faucillon dénonce un "piège tendu" par l'extrême droite

  • information fournie par AOF06.12.202214:31

    (AOF) - Pfizer et BioNTech, accusés par Moderna de violation de trois brevets sur son vaccin contre le Covid-19, ont demandé lundi à une cour fédérale de Boston de rejeter la plainte déposée à leur encontre, arguant notamment que les brevets en question sont invalides. Les deux groupes ont par ailleurs annoncé lundi avoir soumis une demande à la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) de leur vaccin bivalent Covid-19 adapté à Omicron BA

  • information fournie par Cercle Finance05.12.202214:36

    (CercleFinance.com) - Pfizer et BioNTech ont annoncé aujourd'hui que les sociétés ont soumis une demande à la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) de leur vaccin bivalent COVID-19 adapté à Omicron BA

  • information fournie par AOF05.12.202211:54

    (AOF) - Valneva, société spécialisée dans les vaccins, est en hausse de 6,91% à 7,21 euros, affichant ainsi une des plus fortes progressions du SBF 120 après avoir annoncé des données positives pour son candidat vaccin contre le chikungunya. Invest Securities remarque qu'à ce stade, Valneva confirme son calendrier pour ce programme, notamment la finalisation de la soumission du dossier de demande d'AMM (autorisation de mise sur le marché) auprès de la FDA, l'autorité réglementaire américaine, d'ici fin 2022

  • information fournie par Reuters05.12.202209:04

    5 décembre (Reuters) - Valneva SE VLS.PA : * Valneva annonce des données positives à douze mois sur la persistance des anticorps avec son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya * critère d'évaluation principal atteint avec un taux de séro-réponse de 99% 12 mois après vaccination avec une seule dose * les taux d'anticorps sont restés stables entre le sixième et le douzième mois * aucun problème de sécurité n'a été observé au cours du suivi * groupe est en bonne voie pour achever la soumission progressive de la demande d'autorisation de mise sur le marché (bla) auprès de la fda des états-unis d'ici la fin 2022 Texte original sur Eikon Pour plus de détails, cliquez sur VLS