Vaccination contre la covid-19 - Pass sanitaire - Pass vaccinal  - page 20

Un pass vaccinal expiré pourra être réactivé lorsque la personne aura fait son rappel, et sera valide sept jours après l'injection. La période de tolérance pour les détenteurs d'un pass vaccinal qui n'auraient pas encore fait leur dose de rappel a pris fin

PARIS (Reuters) - Les laboratoires français Sanofi et britannique GSK annoncent mercredi qu'ils vont demander l'approbation réglementaire de leur vaccin contre le COVID-19, dont la sécurité et l'efficacité ont été démontrées dans des essais cliniques. "Les deux entreprises ont entamé des discussions avec les autorités réglementaires, dont l'agence américaine (FDA) et l’Agence européenne des médicaments (EMA), et prévoient de soumettre l'intégralité des données obtenues sur ce candidat-vaccin en support de leurs demandes d’autorisation de mise sur le marché", est-il précisé dans le communiqué

(AOF) - Sanofi et GSK ont l'intention de soumettre aux autorités réglementaires les données de l'essai ayant évalué leur candidat-vaccin contre le Covid-19 comme dose de rappel et de l'essai d'efficacité de phase III. La réponse immunitaire robuste observée dans de multiples schémas vaccinaux et le profil d'innocuité confirment la pertinence de leur vaccin thermostable et adjuventé à protéine, indiquent les deux laboratoires

(.) PARIS, 23 février (Reuters) - Les laboratoires français Sanofi SASY

PARIS, 23 février (Reuters) - Les laboratoires français Sanofi SASY.PA et britannique GSK GSK

Sanofi et GSK vont demander l’ approbation réglementaire de leur vaccin contre la COVID-19 * L’analyse finale des données de l’étude VAT02 confirme l’universalité du candidat-vaccin en dose de rappel, quelle que soit la plateforme technologique employée pour les vaccins administrés en primo-vaccination (ARNm, adénovirus), avec une multiplication de 18 à 30 fois des anticorps neutralisants * L’étude d’efficacité de phase 3 VAT08 démontre que deux doses du vaccin Sanofi-GSK dans la population séronégative confèrent : * Une efficacité de 100 % contre les formes sévères de la COVID-19 et les hospitalisations. * Une efficacité de 75 % contre les formes modérées à sévères de la COVID-19

L'Australie a rouvert lundi 21 février ses frontières extérieures à tous les touristes vaccinés après près de deux années de fermeture. Dès le début de la pandémie, le pays avait mis en place des restrictions sur les voyages parmi les plus sévères au monde pour lutter contre la propagation du Covid-19

(AOF) - La Haute Autorité de Santé (HAS) recommande de reporter la vaccination avec le vaccin Janssen, à l’exception des personnes à risque de forme sévère de la maladie qui présentent une contre-indication à l’administration d’un vaccin à ARNm. Pour ces personnes, le vaccin Janssen peut continuer à leur être proposé dans le cadre d’une décision médicale partagée, après leur avoir apporté une information claire sur les bénéfices et les risques potentiels

PARIS (Reuters) - La Haute Autorité de Santé (HAS) a recommandé lundi de réserver la vaccination avec le vaccin Janssen à certains cas à risque de formes sévères du COVID-19 dans l’attente des conclusions de l'Agence européenne des médicaments (EMA). Selon la HAS, les résultats préliminaires d'une étude suggèrent une légère augmentation du risque d’infarctus du myocarde dans les deux semaines suivant l'injection du vaccin Janssen chez les adultes de moins de 75 ans

Le ministre de la Santé Olivier Véran a évoqué dimanche 20 février un "effondrement de la vague Omicron". La situation sanitaire s'améliore, une embellie propice aux promesses de levée des restrictions

(Actualisé avec précisions) PARIS, 21 février (Reuters) - La Haute Autorité de Santé (HAS) a recommandé lundi de réserver la vaccination avec le vaccin Janssen à certains cas à risque de formes sévères du COVID-19 dans l’attente des conclusions de l'Agence européenne des médicaments (EMA). Selon la HAS, les résultats préliminaires d'une étude suggèrent une légère augmentation du risque d’infarctus du myocarde dans les deux semaines suivant l'injection du vaccin Janssen chez les adultes de moins de 75 ans

PARIS, 21 février (Reuters) - La Haute Autorité de Santé (HAS) a recommandé lundi de réserver la vaccination avec le vaccin Janssen à certains cas à risque de formes sévères du COVID-19 dans l’attente des conclusions de l'Agence européenne des médicaments (EMA). (Rédigé par Matthieu Protard, édité par Jean-Michel Bélot)

Yap Boum, épidémiologiste et représentant régional d'Epicentre, évoque la situation vaccinale en Afrique et les engagements pris lors du sommet Union européenne-Union africaine.

JERUSALEM, 20 février (Reuters) - Israël rouvrira ses frontières le 1er mars à tous les touristes étrangers, quel que soit leur statut vaccinal contre le COVID-19, ont annoncé dimanche les services du Premier ministre. Deux tests PCR resteront obligatoires : un avant le vol vers Israël, un autre à l'arrivée dans l'Etat hébreu, précisent-ils dans un communiqué

par Philip Blenkinsop BRUXELLES, 18 février (Reuters) - L'Europe et l'Afrique vont oeuvrer ensemble pour résoudre d'ici au printemps leur différend sur la manière d'assurer une distribution équitable des vaccins et traitements contre le COVID-19, a déclaré vendredi la présidente de la Commission européenne. "Nous partageons le même objectif

Face à la baisse des contaminations au variant omicron, le Premier ministre israélien Naftali Bennett a annoncé jeudi 17 février la "fin" du recours au pass sanitaire dans le pays. Il y a un an, Israël avait été l'un des premiers pays à mettre en place le pass sanitaire suite au lancement de sa vaste campagne de vaccination

À l'occasion du sommet organisé à Bruxelles, l'Union africaine demande la levée des brevets des laboratoires pharmaceutiques sur les vaccins anti-Covid. Les Européens s'y opposent, arguant du fait qu'il s'agirait là d'un frein à l'innovation

JERUSALEM (Reuters) - Israël a mis fin jeudi au "passeport vert", le pass sanitaire local, le reflux de la vague de contaminations par le variant Omicron du coronavirus permettant un nouvel allègement dans les mesures de lutte contre l'épidémie de COVID-19. La suppression du "passeport vert" a été annoncée jeudi par le Premier ministre israélien Naftali Bennett, à l'occasion d'une réunion sur la situation sanitaire

JERUSALEM, 17 février (Reuters) - Israël a mis fin jeudi au "passeport vert", le pass sanitaire local, le reflux de la vague de contaminations par le variant Omicron du coronavirus permettant un nouvel allègement dans les mesures de lutte contre l'épidémie de COVID-19. La suppression du "passeport vert" a été annoncée jeudi par le Premier ministre israélien Naftali Bennett, à l'occasion d'une réunion sur la situation sanitaire

Cette usine mobile baptisée "BioNTainer" sera envoyée au Rwanda ou au Sénégal, peut-être dans les deux pays, "au deuxième trimestre" 2022 et les premières doses devraient être disponibles 12 mois plus tard. Le laboratoire allemand BioNTech, à l'origine du premier vaccin à ARN messager contre le Covid-19, développé avec Pfizer, a dévoilé mercredi 16 février des unités de production mobiles destinées à être envoyées en Afrique cette année pour y fabriquer le vaccin sur place