Le médicament approuvé d'Acadia Pharma contre les troubles neurologiques en ligne de mire

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

12 mars - ** Acadia Pharmaceuticals ACAD.O a déclaré lundi en fin de journée qu'elle ne prévoyait pas de mener d'autres études sur son médicament antipsychotique, la pimavansérine, après l'échec d'une étude de phase tardive

** Les actions d'ACAD ont chuté de 14,6 % à 20,60 $ avant le marché

** Le PT médian des 21 courtiers couvrant le titre est de 31 $

L'ATTENTION SE PORTE À NOUVEAU SUR DAYBUE

** RBC Capital Markets ("outperform", PT: $30) dit qu'après l'échec de la pimavanserine, les investisseurs vont maintenant se concentrer sur Daybue, le médicament d'ACAD qui est approuvé pour traiter un trouble neurologique rare appelé syndrome de Rett

** "Nous pensons que (Daybue) reste au cœur de la croissance d'ACAD", déclare RBC

** Canaccord Genuity ("acheter", PT: $33) dit qu'il y a un certain scepticisme des investisseurs pour Daybue en raison de son profil d'effets secondaires, mais "nous aimons toujours l'opportunité à long terme... étant donné que c'est le seul produit approuvé pour le syndrome de Rett à l'heure actuelle"

** Needham ("buy", PT: $32) indique que la société de courtage considère l'action comme "buy" en raison de la croissance continue de Daybue, et s'attend à ce que les ventes atteignent ~650 millions de dollars en 2027

** Citi ("buy/high risk", PT: $30.19) voit ~605 mln en ventes maximales pour Daybue, dit que la recherche sur le terrain avec les médecins suggère que la demande à court terme pour le médicament est encore significative