Valneva : un essai à transformer

Toujours dans l'attente du feu vert de la FDA pour lancer son vaccin contre le chikungunya le spécialiste des vaccins pour voyageurs convainc des investisseurs américains de lui accorder un financement supplémentaire pour couvrir entre autres, ses frais de lancement, et annonce ce 28 aout de nouveaux résultats encourageants

Son actualité: la biotech a annoncé un beau résultat ce 28 août.

L’essai clinique de son vaccin contre le chikungunya (VLA1553) mené au Brésil en zone endémique montre une bonne tolérance auprès des participants âgés de 12 à 17 ans, qu'ils aient ou non été précédemment infectés par le virus.

Cet essai permet d’élargir le public ciblé. Ce vaccin fait l’objet d’une revue prioritaire par la FDA aux États-Unis, dont l’avis initialement annoncé pour ce mois d’août a été décalé à fin novembre.

«En cas de succès de l’évaluation par la FDA, la société recevra un certificat dont la valeur marchande s’établit à environ100 millions, qu’elle compte céder afin de renforcer sa visibilité financière», indique Mohamed Kaabouni, analyste financier chez Portzamparc (BNP Paribas) dans une note du 23 juin.

Il anticipe malgré cela une remontée de la dette financière nette, de 28,2 millions fin 2022 à 41,7 millions d’euros fin 2023. Sans compter une nouvelle ligne de crédit de 100 millions de dollars obtenue auprès d’investisseurs américains, dont le remboursement du principal ne démarrera que dans trois ans.

Annoncée ce 17 août, elle est destinée à de nouveaux programmes de recherche et à couvrir les frais du lancement commercial du vaccin contre le chikungunya.

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