La FDA américaine approuve la thérapie cellulaire de Mesoblast pour la maladie du greffon contre l'hôte

information fournie par Reuters •18/12/2024 à 22:50

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La Food and Drug Administration américaine a approuvé mercredi la thérapie cellulaire de Mesoblast MSB.AX pour le traitement d'un type de complication survenant après une greffe de cellules souches ou de moelle osseuse, appelée maladie du greffon contre l'hôte.