Genfit-La phase 3 dans la Nash lancée en fin d'année

    PARIS, 24 avril (Reuters) - Genfit  GNFT.PA  a annoncé 
vendredi que la phase III de ses études relatives au traitement 
de la Nash, une maladie du foie, devrait débuter en fin d'année 
après discussion avec les autorités sanitaires américaine et 
européenne. 
    La star des biotechs françaises présente aujourd'hui à 
Vienne lors de l'EASL (International Liber Congress) les 
résultats de son étude de phase 2 baptisée Golden-505 qui, lors 
de leur annonce fin mars, avaient provoqués une vive baisse de 
son titre, les analystes les jugeant décevants  ID:nL6N0WS5NP . 
    Dans un communiqué publié vendredi, Genfit confirme que les 
résultats de l'étude Golden-505 "démontrent sans équivoque des 
effets bénéfiques et robustes du GFT505 à la dose de 120mg sur 
le critère principal d'évaluation : la réversion de la NASH sans 
aggravation de la fibrose dans la population globale de 
l'étude".  
    La société ajoute que "la phase 3 dans la Nash sera discutée 
prochainement avec les agences FDA et EMA et doit débuter en fin 
d'année". 
    L'enjeu est de taille pour la société française et son 
concurrent américain Intercept  ICPT.O , les analystes estimant 
entre 35 et 40 milliards de dollars (32,4 à 37 milliards 
d'euros) le marché de la NASH d'ici une dizaine d'années. 
    Le titre Genfit a clôturé jeudi à 43 euros (+5,73%).  
    Il a progressé de 14,12% depuis le début de l'année. 
     
    Le communiqué:  
    http://bit.ly/1Fj0Aig 
 
 (Noëlle Mennella, édité par Matthieu Protard)