BioAlliance Pharma_Livatag® obtient le statut « Fast Track » de la FDA pour le traitement du cancer primitif du foie

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris - BIO), Société d'innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, annonce que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé le statut « Fast Track » à Livatag® (doxorubicine Transdrug(TM)) dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (cancer primitif du foie) après traitement par Sorafenib. Le statut « Fast Track » (procédure de revue accélérée) est mis en place par la FDA pour faciliter les interactions et raccourcir les délais d'évaluation pour des médicaments développés dans pathologies sévères ou mettant en jeu le pronostic vital, et pour lesquelles le besoin médical est important.