AstraZeneca: les résultats d'un traitement pour le cancer information fournie par Cercle Finance 07/05/2025 à 18:33
(CercleFinance.com) - Le groupe annonce que son traitement Enhertu suivi d'un THP avant la chirurgie a montré une amélioration statistiquement significative et cliniquement significative de la réponse pathologique complète chez les patientes atteintes d'un cancer du sein à haut risque HER2-positif à un stade précoce dans l'essai de phase III DESTINY-Breast11.
La réponse pathologique complète est définie comme l'absence de signe de cellules cancéreuses invasives dans le tissu mammaire et les ganglions lymphatiques retirés après le traitement.
DESTINY-Breast11 est un essai de phase III mondial, multicentrique, randomisé, ouvert, évaluant l'efficacité et l'innocuité du néoadjuvant Enhertu (5,4 mg/kg) en monothérapie ou d'Enhertu suivi d'un THP par rapport au schéma thérapeutique standard.
'Environ un patient sur trois atteint d'un cancer du sein à un stade précoce est considéré comme à haut risque, car il est plus susceptible de connaître une récidive de la maladie et d'avoir un mauvais pronostic' indique le groupe.
Susan Galbraith, vice-présidente exécutive, R&D en hématologie oncologie, AstraZeneca, a déclaré : ' L'amélioration cliniquement significative de la réponse pathologique complète et les données d'innocuité observées dans l'étude DESTINY-Breast11 mettent en évidence le potentiel d'Enhertu à défier la norme de soins actuelle dans le cancer du sein HER2 positif à un stade précoce. Enhertu est déjà une option de traitement importante dans le cadre métastatique, et ces données ont le potentiel de permettre à ce médicament de passer aux stades précoces de la maladie où la guérison est possible'.
La réponse pathologique complète est définie comme l'absence de signe de cellules cancéreuses invasives dans le tissu mammaire et les ganglions lymphatiques retirés après le traitement.
DESTINY-Breast11 est un essai de phase III mondial, multicentrique, randomisé, ouvert, évaluant l'efficacité et l'innocuité du néoadjuvant Enhertu (5,4 mg/kg) en monothérapie ou d'Enhertu suivi d'un THP par rapport au schéma thérapeutique standard.
'Environ un patient sur trois atteint d'un cancer du sein à un stade précoce est considéré comme à haut risque, car il est plus susceptible de connaître une récidive de la maladie et d'avoir un mauvais pronostic' indique le groupe.
Susan Galbraith, vice-présidente exécutive, R&D en hématologie oncologie, AstraZeneca, a déclaré : ' L'amélioration cliniquement significative de la réponse pathologique complète et les données d'innocuité observées dans l'étude DESTINY-Breast11 mettent en évidence le potentiel d'Enhertu à défier la norme de soins actuelle dans le cancer du sein HER2 positif à un stade précoce. Enhertu est déjà une option de traitement importante dans le cadre métastatique, et ces données ont le potentiel de permettre à ce médicament de passer aux stades précoces de la maladie où la guérison est possible'.