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USA: La FDA approuve une indication du Praluent de Sanofi et Regeneron
information fournie par Reuters 27/04/2019 à 11:37

USA: LA FDA APPROUVE UNE INDICATION DU PRALUENT DE SANOFI ET REGENERON

USA: LA FDA APPROUVE UNE INDICATION DU PRALUENT DE SANOFI ET REGENERON

(Reuters) - L'anti-cholestérol Praluent de Sanofi et Regeneron a été approuvé aux Etats-Unis en tant que traitement potentiel dans la réduction d'événements cardiovasculaires majeurs, a fait savoir vendredi le laboratoire américain.

La Food and Drug Administration (FDA) a validé l'utilisation du Praluent (alirocumab) pour réduire le risque cardiovasculaire chez les adultes atteints d'une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse établie.

(Service français)

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