Actualités MERCK

(CercleFinance.com) - Merck annonce que l'essai de phase III KEYNOTE-671, portant sur son Keytruda, a atteint le double critère d'évaluation principal de la survie globale (SG) dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade II, IIIA ou IIIB résécable. ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Merck annonce qu'un essai de phase III évaluant Keytruda a atteint l'un de ses deux critères principaux, à savoir la survie sans maladie, chez certains patients atteints d'un carcinome urothélial invasif sur le plan musculaire (MIUC) après ... Lire la suite

(AOF) - Les propositions du projet de législation pharmaceutique publié le 26 avril par la Commission européenne « nuiraient à l'accès des patients aux médicaments et à l'innovation dans l'UE ». C’est ce qu’affirme l’Efpia, qui représente les laboratoires pharmaceutiques ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Merck a annoncé jeudi que l'autorité américaine du médicament (FDA) avait accordé une revue prioritaire à son traitement expérimental contre l'hypertension pulmonaire artérielle (HTAP). Cette désignation de la Food and Drug Administration ... Lire la suite

(AOF) - Une proposition de restriction de l'utilisation des Pfas (substances perfluorées et polyfluorocarburées, ou « polluants éternels ») dans l'ensemble de l'Espace économique européen « entraînerait l'arrêt de la fabrication de médicaments dans l'UE en moins ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Merck fait part de données décevantes concernant les deux essais de phase III LEAP-006 et LEAP-008, évaluant son Keytruda combiné au Lenvima d'Eisai, chez des patients atteints de certains types de cancer du poumon non à petites cellules métastatique. ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Merck annonce que l'essai KEYNOTE-A39/EV-302 a atteint ses critères d'évaluation principaux de survie globale (SG) et sans progression (SSP) chez certains patients atteints d'un cancer urothélial localement avancé ou métastatique non traité ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Merck a annoncé mercredi que l'autorité américaine du médicament (FDA) avait accordé une revue prioritaire à Keytruda dans le traitement du cancer du col de l'utérus. Cette procédure de revue prioritaire porte sur l'association de l'immunothérapie ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Merck a annoncé mardi que l'autorité sanitaire américaine (FDA) avait accepté le dépôt de la demande d'autorisation de mise sur le marché pour Welireg et lui avait accordé une revue prioritaire. Le laboratoire précise que l'examen du dossier ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Merck a annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments avait émis un avis positif recommandant l'approbation de Keytruda, en tant que traitement adjuvant destiné aux adultes atteints ... Lire la suite