Actualités MERCK

(AOF) - Merck a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Welireg (belzutifan) pour le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome rénal avancé (CCR), un type de cancer du rein. L'approbation est basée sur ... Lire la suite

(AOF) - Merck et Moderna annoncent le lancement de INTerpath-002, une étude de phase 3 évaluant le V940 (ARNm-4157) en association avec Keytruda (pembrolizumab), produit phare de Merck, pour le traitement adjuvant des patients atteints de certains types de cancer ... Lire la suite

(AOF) - Merck et son partenaire japonais Eisai annoncent aujourd'hui l’échec de l'essai de phase 3 LEAP-001 évaluant Keytruda en combinaison avec le Lenvima. Le traitement "n'a pas atteint ses deux critères d'évaluation principaux de survie globale (SG) et de survie ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Merck a annoncé mardi avoir trouvé un accord définitif en vue de faire l'acquisition de la société biopharmaceutique américaine Caraway Therapeutics pour un montant qui pourrait atteindre 610 millions de dollars. Aux termes de l'accord, le ... Lire la suite

(AOF) - Le groupe Bayer ne détient pas la responsabilité découlant de certaines poursuites concernant des produits en poudre pour les pieds à base de talc qu’il a acquis auprès de Merck & Co en 2014 dans le cadre de la cession de son activité produits de soin. ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Merck a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait approuvé Keytruda dans le traitement de première ligne des cancers de l'estomac et de la jonction oesogastrique. Le groupe pharmaceutique précise que le feu ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Des experts de l'Agence européenne du médicament (EMA) ont rendu vendredi un avis favorable à l'autorisation de l'utilisation du Keytruda dans le traitement du cancer des voies biliaires, élargissant encore un peu plus la gamme thérapeutique ... Lire la suite

(AOF) - La France figurerait parmi les pays les plus touchés par les conséquences négatives du projet de législation pharmaceutique publié le 26 avril par la Commission européenne. C’est ce qu’affirme l’Efpia, qui représente les laboratoires pharmaceutiques au ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Merck a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé le protocole de soin associant Keytruda + gemcitabine + cisplatine, pour le traitement des patients atteints d'un cancer des voies biliaires (CTB) localement ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Merck a annoncé aujourd'hui qu'un essai de phase 3 sur le Keytruda avait atteint son critère d'évaluation secondaire clé de survie globale (SG) en tant que traitement adjuvant des patients atteints d'un carcinome rénal (CCR) présentant un ... Lire la suite