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information fournie par 28 mai 2024 09:00
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 30 juil. 2024 00:00
Résultats du 1er semestre
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information fournie par 31 oct. 2024 00:00
Résultats du 3ème trimestre
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information fournie par 25 avr. 2024 00:00
Résultats du 1er trimestre
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information fournie par 5 avr. 2024 00:00
Paiement acompte dividendes
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information fournie par 15 mars 2024 00:00
Détachement acompte dividendes
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information fournie par 26 févr. 2024 00:00
Publication rapport annuel
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information fournie par 1 févr. 2024 00:00
Résultats annuels
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(CercleFinance.com) - Merck a annoncé aujourd'hui les premiers résultats positifs de deux essais de phase 3 évaluant le V116, le vaccin anti-pneumococcique expérimental conjugué 21-valent, auprès de différents patients, certains n'ayant jamais été vaccinées et ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Merck et Moderna annoncent le lancement d'une étude de phase 3 évaluant V940 (ARNm-4157) en association avec Keytruda (pembrolizumab) pour le traitement adjuvant des patients atteints d'un mélanome réséqué à haut risque (stade IIB-IV). Il ... Lire la suite
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(AOF) - Moderna est attendu en hausse en pré-marché à Wall Street après avoir annoncé avec son partenaire Merck le lancement de l'essai clinique pivot de phase 3 randomisé V940-001 évaluant V940 (ARNm-4157), une thérapie néoantigénique individualisée expérimentale, ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Merck fait savoir que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a émis un avis favorable pour le traitement associant Keytruda, trastuzumab, fluoropyrimidine et une chimiothérapie contenant du platine, ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Merck fait savoir que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l'approbation du gefapixant pour le traitement des adultes souffrant de toux chronique réfractaire ou inexpliquée. ... Lire la suite
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(AOF) - Merck a annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a adopté un avis positif recommandant l'approbation de Keytruda, sa thérapie anti-PD-1, en association avec le trastuzumab, une chimiothérapie ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Keytruda, l'immunothérapie vedette du laboratoire américain Merck, n'a pas réussi à établir son efficacité en monothérapie pour améliorer la survie des patients atteints d'un adénocarcinome de l'estomac ou de la jonction oeso-gastrique lors ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Merck a annoncé vendredi avoir finalisé l'acquisition de Prometheus Biosciences, cette structure devenant désormais une filiale en propriété exclusive de Merck. Selon les termes de l'accord d'acquisition, Merck, par l'intermédiaire d'une filiale, ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Merck a annoncé vendredi que son immunothérapie vedette Keytruda avait atteint ses deux critères d'évaluation principaux lors d'une étude clinique de phase 3 consacrée au traitement de l'adénocarcinome de l'estomac ou de la jonction oeso-gastrique. ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Merck a annoncé que de nouvelles découvertes sur l'éfinopegdutide ont été acceptées pour présentation orale au Congrès annuel de l'Association européenne pour l'étude du foie (EASL) du 21 au 24 juin. Les données à partager incluent les résultats ... Lire la suite