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information fournie par 28 mai 2024 09:00
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 30 juil. 2024 00:00
Résultats du 1er semestre
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information fournie par 31 oct. 2024 00:00
Résultats du 3ème trimestre
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information fournie par 25 avr. 2024 00:00
Résultats du 1er trimestre
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information fournie par 5 avr. 2024 00:00
Paiement acompte dividendes
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information fournie par 15 mars 2024 00:00
Détachement acompte dividendes
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information fournie par 26 févr. 2024 00:00
Publication rapport annuel
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information fournie par 1 févr. 2024 00:00
Résultats annuels
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(AOF) - Merck affiche un bénéfice par action ajusté à 2,13 dollars (+15%) au 3e trimestre contre 1,95 dollar attendu, avec un chiffre d'affaires en hausse de 7% à 15,96 milliards de dollars contre 15,31 milliards attendus. Le groupe pharmaceutique relève ses prévisions ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Merck annonce que ses ventes ont atteint 16,96 milliards de dollars au 3e trimestre, en hausse de 7% (+9% à taux de change constants) par rapport à la même période un an plus tôt. Dans le même temps, le bénéfice net ajusté ressort à 5,42 milliards ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Le groupe annonce que KEYTRUDA® (pembrolizumab) et Padcev® (enfortumab vedotin-ejfv) réduisent le risque de décès de plus de la moitié par rapport à la chimiothérapie chez les patients atteints d'un cancer urothélial localement avancé ou métastatique ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Merck a annoncé aujourd'hui les résultats de l'essai de phase 3 (KEYNOTE-811) évaluant Keytruda en association avec le trastuzumab, la fluoropyrimidine et une chimiothérapie au platine, pour le traitement de première intention des patients ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Merck a annoncé aujourd'hui les résultats d'un essai de phase 3 (KEYNOTE-671) évaluant Keytruda en tant que schéma thérapeutique péri-opératoire, c'est-à-dire avant la chirurgie (néoadjuvant) et après la chirurgie (adjuvant), pour les patients ... Lire la suite
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(AOF) - Le Japonais Daiichi Sankyo et l’Américain Merck vont co-développer et co-commercialiser trois médicaments (le patritumab deruxtecan, l'ifinatamab deruxtecan et le raludotatug deruxtecan) dans le monde entier, à l'exception du Japon où Daiichi Sankyo conserve ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Merck a annoncé mardi avoir reçu un avis positif de la part du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) en vue d'une autorisation de mise sur le marché en Europe de son Prevymis chez les transplantés ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Merck a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé KEYTRUDA pour le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules résécable (CPNPC) en association avec une chimiothérapie contenant ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Merck a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé KEYTRUDA, en monothérapie pour le traitement adjuvant des adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) qui présentent un risque élevé de récidive après une ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Merck a fait savoir aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments avait émis un avis positif recommandant l'approbation du Keytruda associé à une chimiothérapie contenant fluoropyrimidine ... Lire la suite