Adocia annonce des résultats préliminaires positifs de l'étude clinique de dose-réponse de BioChaperone® Lispro U100, insuline ultra-rapide, chez des patients diabétiques de Type 1

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o BioChaperone Lispro U100 présente une relation dose-exposition proportionnelle et un effet dose-réponse linéaire pour les doses 0,1 ; 0,2 et 0,4 U/kg
o L'étude confirme que BioChaperone Lispro U100 est significativement plus rapide qu'Humalog chez les patients diabétiques de type 1, comme cela avait été observé dans le précédent essai clinique
o BioChaperone Lispro U100 combine un profil d'insuline ultra rapide dans une large gamme de doses thérapeutiques avec une très bonne tolérance locale .

Lyon, le 9 Septembre 2014 - Adocia (Euronext Paris: FR0011184241 - ADOC) annonce aujourd'hui les résultats préliminaires positifs d'une étude clinique de Phase IIa de dose-réponse comparant sa formulation innovante d'insuline lispro (BioChaperone Lispro U100) testée à trois doses différentes à l'insuline commerciale Humalog® d'Eli Lilly (insuline Lispro U100). La formulation d'Adocia utilise la technologie propriétaire BioChaperone®, qui permet d'accélérer l'absorption des insulines prandiales.

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