Vaccination contre la covid-19 - Pass sanitaire - Pass vaccinal  - page 8

Une conséquence dramatique de la gestion de la crise du Covid-19. Comme l'indique L'Express , la France pourrait être contrainte de gâcher un important stock de doses de vaccins contre le coronavirus

Après les déboires de son vaccin anti-Covid, dont la production a été suspendue en raison d'un niveau de commandes trop faible, le groupe a annoncé une augmentation de capital pour relancer ses activités consacrées à l'élaboration de sérums contre le chikungunya et la maladie de Lyme. Le laboratoire franco-autrichien Valneva a annoncé vendredi 30 septembre augmenter de 102,9 millions d'euros son capital via l'émission de 21 millions d'actions ordinaires aux États-Unis et en Europe, pour financer principalement le développement de ses vaccins contre la maladie de Lyme et contre le virus du chikungunya

(CercleFinance.com) - Pfizer et BioNTech ont annoncé aujourd'hui qu'ils avaient déposé une demande auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour une dose de rappel de 10 µg du vaccin bivalent Omicron BA

(CercleFinance.com) - Moderna a annoncé aujourd'hui que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté une variation pour l'évaluation d'une dose de rappel de 50 µg du candidat vaccin bivalent de rappel COVID contenant Omicron, mRNA-1273

(AOF) - Novavax a annoncé qu'un million de doses de son vaccin protéique Covid-19, Nuvaxovid, étaient désormais disponibles au Royaume-Uni. "Les données britanniques montrant que les personnes infectées à la fois par le Covid-19 et par la grippe ont cinq fois plus de risques de mourir que les personnes non infectées, il est plus important que jamais d'envisager tout vaccin proposé par le National Health Service", a déclaré Stanley C

(AOF) - Pfizer Inc. et BioNTech ont annoncé aujourd'hui qu'ils avaient déposé une demande auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour obtenir une autorisation d'utilisation en urgence (EUA) d'une dose de rappel de 10 microgrammes du vaccin bivalent Omicron BA

(AOF) - Valneva gagne 3,6% à 5,88 euros. La biotech franco-autrichienne a engagé des discussions avec un partenaire potentiel pour obtenir un financement qui servirait à la poursuite du programme Covid-19, notamment pour le développement d'un vaccin de seconde génération

(AOF) - Valneva poursuit des discussions avec un partenaire potentiel pour le financement du développement d'un vaccin de deuxième génération contre la Covid. Ces discussions pourraient se poursuivre pendant plusieurs mois et pourraient ne pas aboutir à un accord, prévient la biotech

(CercleFinance.com) - Valneva s'inscrit en forte hausse lundi matin à la Bourse de Paris après avoir réalisé un nouveau point sur les activités liées à son vaccin contre la Covid-19

PARIS (Reuters) - La Haute Autorité de santé a recommandé mardi d'utiliser les vaccins bivalents adaptés aux variants d'Omicron du coronavirus responsable du COVID-19 dans la campagne de vaccination de cet automne en France, pour les rappels destinés aux personnes exposées aux formes sévères de la maladie ainsi qu’à leur entourage et aux professionnels de soins. Pour cette dose, il est recommandé "d'utiliser indifféremment l'un des trois vaccins bivalents adaptés aux variants d'Omicron validés récemment par l'Agence européenne du médicament dès qu'ils seront effectivement disponibles", précise la HAS dans un communiqué

(Actualisé avec précisions) PARIS, 20 septembre (Reuters) - La Haute Autorité de santé a recommandé mardi d'utiliser les vaccins bivalents adaptés aux variants d'Omicron du coronavirus responsable du COVID-19 dans la campagne de vaccination de cet automne en France, pour les rappels destinés aux personnes exposées aux formes sévères de la maladie ainsi qu’à leur entourage et aux professionnels de soins. Pour cette dose, il est recommandé "d'utiliser indifféremment l'un des trois vaccins bivalents adaptés aux variants d'Omicron validés récemment par l'Agence européenne du médicament dès qu'ils seront effectivement disponibles", précise la HAS dans un communiqué

PARIS, 20 septembre (Reuters) - La Haute Autorité de santé (HAS) a annoncé mardi qu'elle recommandait d'utiliser les vaccins bivalents adaptés aux variants d'Omicron du coronavirus responsable du COVID-19 dans la campagne de vaccination de cet automne en France, pour les rappels destinés aux personnes à risque de faire une forme sévère de la maladie ainsi qu’à leur entourage et aux professionnels de soins. (Rédigé par Myriam Rivet, édité par Bertrand Boucey)

Ce sont de nouvelles armes pour lutter contre la pandémie de Covid-19. Une nouvelle génération de vaccins contre le coronavirus commence à être autorisée à travers le monde, pour mieux cibler les variants les plus récents

(CercleFinance.com) - Pfizer a fait état lundi de résultats de phase 3 positifs concernant son étude européenne conduite sur son projet de vaccin pédiatrique antipneumococcique censé protéger contre 20 sérotypes de la bactérie

Le laboratoire avait misé sur un vaccin à la technologie plus traditionnelle que celle des vaccins à ARN messsager. Le laboratoire franco-autrichien Valneva chutait de plus de 10% en Bourse lundi matin après avoir détaillé les conséquences financières de la suspension de la production de son vaccin anti-Covid, une décision annoncée cette été

(AOF) - Valneva chute de plus de 12% à 7,13 euros après avoir atteint plus tôt 6,84 euros, soit son plus bas niveau depuis la mi-décembre 2020. Le fabricant de vaccins franco-autrichien a mis un terme à sa collaboration avec IDT Biologika, entérinant la fin de son aventure Covid

(CercleFinance.com) - Le comité des médicaments humains (CHMP) de l'EMA a recommandé de convertir l'autorisation de mise sur le marché conditionnelles du vaccin COVID-19 Spikevax (vaccin de Moderna) en autorisations de mise sur le marché standard

(CercleFinance.com) - Merck a annoncé vendredi avoir reçu un avis positif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments concernant la demande d'autorisation de mise sur le marché du vaccin antipneumococcique chez les bébés, les enfants et les adolescents

(CercleFinance.com) - Pfizer annonce les premiers résultats positifs de l'essai pivot de phase 3 évaluant la sécurité, la tolérance et l'immunogénicité de son vaccin méningococcique pentavalent expérimental (MenABCWY) chez des individus en bonne santé âgés de 10 à 25 ans

(Reuters) - Novavax a annoncé mercredi que la Commission européenne avait autorisé l'utilisation de son vaccin contre le COVID-19, appelé Nuvaxovid, comme dose de rappel chez les adultes âgés de plus de 18 ans. La Commission avait autorisé en décembre dernier la mise sur le marché au vaccin de la biotech américaine pour les adultes après un avis favorable de l'Agence européenne des médicaments (AEM)