Une étude montre que la pilule contre l'obésité de Structure permet une perte de poids de 16,3 %

information fournie par Reuters •16/03/2026 à 17:45

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))

(Actualisation des actions au paragraphe 2, ajout de commentaires d'analystes aux paragraphes 6, 9, 12, commentaire de la conférence téléphonique au paragraphe 7) par Puyaan Singh et Sahil Pandey

Structure Therapeutics GPCR.O a déclaré lundi que sa pilule aidait les patients à perdre jusqu'à 16,3% de leur poids, renforçant ainsi sa tentative de rivaliser avec Eli Lilly LLY.N et Novo Nordisk NOVOb.CO dans la course de plus en plus compétitive au développement de médicaments oraux contre l'obésité.

Les patients traités avec l'aleniglipron, une pilule à prise unique quotidienne de Structure, ont perdu jusqu'à 39 livres avec la dose de 180 mg après 44 semaines, par rapport à un placebo, dans le cadre d'un essai à mi-parcours, a déclaré la société, ce qui a fait grimper ses actions de près de 9 %. Il n'y a pas eu de plateau de perte de poids.

En décembre, le médicament avait montré une perte de poids allant jusqu'à 15,3 % à 36 semaines .

Les développeurs de médicaments font la course pour pénétrer le marché très concurrentiel et en plein essor de l'obésité , dominé par des médicaments injectables comme le Wegovy de Novo et le Zepbound d'Eli Lilly.

Mais l'élan se déplace désormais vers les traitements oraux, plus faciles à produire et susceptibles de favoriser l'observance, en particulier chez les patients qui préfèrent éviter les aiguilles.

Avant la publication des données, Ananda Ghosh, de H.C. Wainwright, a déclaré que les résultats étaient le "catalyseur le plus important à court terme pour cristalliser l'intérêt des fusions et acquisitions".

Raymond Stevens, directeur général de Structure, a déclaré lors d'une conférence téléphonique avec des analystes que la société continuait à interagir avec des acquéreurs ou des partenaires potentiels.

Les analystes attendaient également un nombre limité d'arrêts de traitement et des taux de vomissement plus faibles pour prouver que les doses plus élevées sont des options thérapeutiques potentiellement viables.

"Le plus important était la tolérance étendue maintenant jusqu'à la médiane de 20 semaines de traitement qui semble très compétitive sur les vomissements et les arrêts de traitement tout en maintenant une perte de poids forte et constante", a déclaré Seamus Fernandez de Guggenheim.

POTENTIELLEMENT LE MEILLEUR DE SA CATÉGORIE

Au moins trois analystes ont déclaré que le médicament présentait une perte de poids potentielle, la meilleure de sa catégorie, comparée aux 12 % environ obtenus avec l'orforglipron oral de Lilly.

"Ces avantages en termes de perte de poids de l'aleniglipron représentent l'efficacité la plus élevée jamais atteinte par un médicament oral... comparable aux formulations injectables", a déclaré Yasmeen Rahimi, analyste chez Piper Sandler.

L'entreprise prévoit de lancer unessai de phase avancée au cours du second semestre 2026.

Dans une autre étude, les patients recevant une dose plus faible ont perdu 16,2 % de leur poids après 56 semaines.