Lilly va faire appel après que l'agence britannique s'est opposée au remboursement d'un médicament contre la maladie d'Alzheimer

information fournie par Reuters •19/06/2025 à 01:01

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Eli Lilly LLY.N a déclaré jeudi qu'il ferait appel de la recommandation d'une agence britannique de ne pas rembourser le coût du médicament Kisunla contre la maladie d'Alzheimer, bloquant ainsi l'accès aux patients cherchant un traitement dans le cadre du service de santé public du pays .

Le fabricant américain de médicaments prévoit de faire appel au motif que la recommandation du National Institute for Health and Care Excellence (NICE) est déraisonnable au vu des preuves fournies par l'entreprise, les experts cliniques et les groupes de patients.

Kisunla a été approuvé au Royaume-Uni l'année dernière pour traiter les troubles cognitifs légers et la démence légère causés par la maladie d'Alzheimer. Le NICE, qui détermine le rapport coût-efficacité des traitements financés par des fonds publics, avait alors estimé que le médicament de Lilly était trop cher pour être utilisé à grande échelle.

Leqembi, un médicament concurrent d'Eisai 4523.T et de Biogen

BIIB.O , a également été jugé trop coûteux pour le service de santé public britannique en août de l'année dernière.

La recommandation de remboursement du NICE constitue un autre obstacle pour le médicament de Lilly, après que l'autorité européenne de réglementation des médicaments a rejeté en mars Kisunla, déclarant que la capacité du traitement à ralentir le déclin cognitif n'était pas suffisamment importante pour compenser le risque de grave gonflement du cerveau chez les patients.

Kisunla et Leqembi sont tous deux conçus pour éliminer les amas collants d'une protéine appelée bêta-amyloïde dans le cerveau, considérée comme une caractéristique de la maladie d'Alzheimer.

Ils sont entrés sur le marché après des décennies de tentatives infructueuses pour combattre la maladie qui détruit l'esprit.

L'adoption de ces médicaments a été lente aux États-Unis en raison de la complexité de leur utilisation, notamment la nécessité de tests diagnostiques supplémentaires et de scanners cérébraux réguliers pour surveiller les effets secondaires potentiellement graves.