Les développeurs de médicaments pour la perte de poids s'alignent pour exploiter le marché lucratif, alors que la concurrence s'intensifie

information fournie par Reuters •01/04/2026 à 20:59

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Le marché des médicaments amaigrissants est en plein essor, les entreprises de biotechnologie faisant la course pour s'accaparer une part d'un secteur dominé par Novo Nordisk NOVOb.CO et Eli Lilly LLY.N .

Les analystes prévoient que le secteur générera un chiffre d'affaires annuel d'environ 150 milliards de dollars au cours de la prochaine décennie.

Mercredi, Eli Lilly est devenue la deuxième entreprise à obtenir l'approbation d'une pilule amaigrissante, alors que le marché de plusieurs milliards de dollars s'oriente vers des thérapies orales plus pratiques.

Novo Nordisk a obtenu un avantage clé en tant que pionnier après que la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé une version en pilule de son produit phare contre l'obésité, le Wegovy, en décembre.

Voici une liste des médicaments pour la perte de poids en cours de développement par Novo, Lilly et d'autres sociétés à la recherche du prochain traitement à succès:

NOVO NORDISK

La FDA a approuvé en décembre la version orale du Wegovy, un médicament injectable de Novo Nordisk destiné à la perte de poids.

L'entreprise développe également plusieurs médicaments expérimentaux pour la perte de poids, une injection de nouvelle génération appelée amycrétine, et CagriSema, présenté comme un puissant successeur de Wegovy.

L'amycrétine, qui cible les hormones GLP-1 et amyline, a montré une perte de poids statistiquement significative allant jusqu'à 14,5 % à 36 semaines chez des patients atteints de diabète de type 2 dans une étude de phase intermédiaire.

CagriSema a produit des données plus faibles que prévu dans deux essais distincts en phase finale. Le médicament a aidé les patients en surpoids à réduire leur poids de 22,7 % dans l'un des essais, ce qui est inférieur aux attentes de Novo (25 %).

Novo a déposé en décembre une demande d'autorisation de mise sur le marché pour l'homologation potentielle de CagriSema aux États-Unis.

Novo a également conclu des accords de licence pour des médicaments à des stades d'essai plus précoces, y compris un accord d'une valeur maximale de 2 milliards de dollars avec United Laboratories, basé en Chine, pour son médicament candidat de perte de poids "triple G" qui cible trois hormones.

PFIZER

Grâce à un rachat l'année dernière, la société PFE.N a eu accès aux médicaments contre l'obésité de Metsera, tels que le MET-097i, une thérapie GLP-1 conçue pour une injection mensuelle, comparée aux traitements hebdomadaires de Lilly et Novo.

Le médicament, désormais connu sous le nom de PF-3944, a entraîné une perte de poids allant jusqu'à 12,3 % chez les patients non diabétiques, sans plateau observé à la semaine 28, lorsqu'il est administré sous forme d'injection mensuelle, a déclaré Pfizer en février .

Pfizer a ajouté qu'il visait 2028 pour sa première approbation sur le marché en pleine croissance des médicaments pour la perte de poids.

Le fabricant de médicaments prévoit de faire progresser cette année plus de 20 essais cliniques portant sur des traitements de l'obésité.

ELI LILLY

L'orforglipron de Lilly, commercialisé sous le nom de Foundayo, est devenu la deuxième pilule orale pour la perte de poids à être approuvée aux États-Unis.

L'orforglipron a aidé à maintenir la perte de poids chez les patients qui passaient de son injection de GLP-1, Zepbound, au Wegovy de son rival Novo Nordisk, a déclaré Lilly en décembre.

Le rétatrutide, médicament de nouvelle génération de Lilly contre l'obésité, a montré une réduction significative des niveaux de sucre dans le sang et du poids lors d'un essai en phase finale en mars.

L'année dernière, Lilly a déclaré qu'elle faisait passer son médicament expérimental contre l'obésité à base d'amyline administré une fois par semaine, l'eloralintide, à la phase finale des essais , après avoir aidé les patients à perdre jusqu'à 20,1 % de leur poids lors d'une étude de mi-parcours.

L'année dernière, l'entreprise a également signé un accord d'une valeur de 1,3 milliard de dollars avec Superluminal Medicines afin de découvrir et de développer des médicaments à petites molécules par le biais de l'IA pour traiter l'obésité et d'autres maladies cardiométaboliques.

ROCHE

Le médicament expérimental de Roche ROG.S contre l'obésité, qui fonctionne de manière similaire au Zepbound de Lilly, a produit une perte de poids de 22,5 % dans un essai de phase intermédiaire en janvier, étayant les efforts du fabricant suisse pour rattraper ses rivaux dominants.

Le CT-388, médicament expérimental de Roche contre l'obésité - une injection hebdomadaire - a été acquis par le biais d'un achat de 2 ,7 milliards de dollars de la société de biotechnologie américaine Carmot Therapeutics en 2023.

Son autre médicament expérimental contre l'obésité, qu'elle développe avec la société danoise Zealand Pharma ZELA.CO , a permis à des patients de perdre jusqu'à 10,7 % de leur poids corporel dans le cadre d'une étude de phase intermédiaire en mars.

AMGEN

Amgen AMGN.O mène actuellement six essais de phase avancée du médicament expérimental MariTide contre l'obésité et les affections connexes telles que les maladies cardiaques et l'apnée du sommeil. L'entreprise prévoit d'entamer cette année les essais de phase avancée du médicament pour les patients diabétiques.

En janvier, une étude de prolongation a montré que le MariTide aidait les patients à maintenir leur perte de poids lorsqu'il était administré à une dose plus faible ou moins fréquemment.

En 2024, des données ont montré que MariTide aidait les patients en surpoids à perdre jusqu'à 20 % de leur poids corporel lors d'un essai de phase intermédiaire d'une durée d'un an.

MERCK

En 2024, Merck MRK.N a signé un accord de licence d'une valeur *jusqu'à* 2 milliards de dollars pour le médicament oral expérimental de la biotech chinoise Hansoh Pharma 3692.HK pour traiter l'obésité, devenant ainsi un concurrent tardif dans la course à l'offre d'une pilule amaigrissante pour remplacer les piqûres hebdomadaires.

Le médicament, HS-10535, est un candidat agoniste du récepteur GLP-1 similaire à Wegovy et Zepbound.

VIKING THERAPEUTICS

La société VKTX.O a déclaré en février qu'elle prévoyait de tester son médicament oral expérimental contre l'obésité dans le cadre d'une étude de phase avancée dans le courant de l'année.

La société prévoit de faire passer une forme de comprimé de son médicament expérimental pour la perte de poids, VK2735, en phase finale d'étude au cours du troisième trimestre de cette année.

L'année dernière, Viking Therapeutics VKTX.O a déclaré que son médicament oral pour la perte de poids, VK2735 , a aidé les patients à perdre 12,2 % de leur poids corporel après 13 semaines dans un essai de phase intermédiaire portant sur 280 adultes en surpoids, manquant ainsi les attentes de Wall Street qui tablaient sur 15 %.

SCHOLAR ROCK

L'année dernière,la société SRRK.O a déclaré que son médicament expérimental, l'apitegromab , combiné au Zepbound de Lilly, a aidé les patients à conserver une masse maigre beaucoup plus importante dans un essai de phase intermédiaire.

Dans l'étude de Scholar Rock, les patients qui ont reçu une combinaison de tirzepatide - l'ingrédient actif de Zepbound - et d'apitegromab de Scholar ont perdu 3,4 livres de masse maigre après 24 semaines, par rapport à ceux qui ont reçu le tirzepatide seul, qui ont perdu 7,6 livres de masse maigre.

ASTRAZENECA

AstraZeneca AZN.L a déclaré en janvier qu'elle allait accorder une licence à CSPC Pharmaceutical Group

1093.HK pour des médicaments expérimentaux contre l'obésité et les maladies liées au poids et collaborer à d'autres projets, en versant 1,2 milliard de dollars d'avance et jusqu'à 17,3 milliards de dollars supplémentaires si les objectifs fixés sont atteints.

Les nouveaux médicaments candidats sous licence de CSPC comprennent le SYH2082, conçu pour être administré une fois par mois, ce qui peut aider les patients à suivre un traitement amaigrissant plus longtemps.

Le fabricant britannico-suédois a également acquis une licence pour une pilule amaigrissante expérimentale de la société chinoise EccoGene.

STRUCTURE THERAPEUTICS

La société GPCR.O a déclaré que sa pilule à prise unique quotidienne, l'aleniglipron, a aidé les patients à perdre jusqu'à 16,3 % ou 39 livres avec la dose de 180 mg après 44 semaines, par rapport à un placebo, dans un essai à mi-parcours.

Dans une autre étude, les patients recevant une dose plus faible ont enregistré une perte de poids de 16,2 % après 56 semaines.

La société a déclaré que les résultats soutiennent l'avancement au stade final du développement, qui devrait débuter au second semestre 2026, à la suite d'une réunion de la FDA au deuxième trimestre.