Les actions de Summit atteignent un niveau record alors que le médicament contre le cancer dépasse le Keytruda lors d'un essai en Chine

information fournie par Reuters •09/09/2024 à 23:17

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

(Actualisation du mouvement des actions au paragraphe 4) par Sriparna Roy

Les actions de Summit Therapeutics

SMMT.O ont grimpé de 75 % pour atteindre un niveau record lundi, car une étude menée en Chine a montré que certains patients atteints d'un cancer du poumon et traités avec le médicament expérimental de la société avaient de meilleurs taux de survie que ceux traités avec le produit phare de Merck, le Keytruda.

Le développeur de médicaments a déclaré dimanche que l'étude sur l'invonescimab montrait que les patients vivaient en moyenne plus de 11 mois sans progression de la maladie, une amélioration statistiquement significative par rapport au Keytruda, le médicament le plus vendu au monde.

Les données supplémentaires proviennent d'une étude de stade avancé menée par le partenaire de Summit, Akeso 9926.HK , dont les premiers résultats ont été annoncés en mai.

Le cours de l'action de Summit a depuis été multiplié par plus de quatre. Les actions ont clôturé à 19,14 dollars lundi, ce qui a augmenté la valeur de marché de la société de plus de 5 milliards de dollars, pour la porter à plus de 13 milliards de dollars.

Les actions de Merck ont clôturé en baisse de 2,1 %, à 115,41 dollars.

Les analystes ont toutefois minimisé les inquiétudes concernant le Keytruda face à la concurrence du médicament de Summit, qui n'est pas encore commercialisé depuis des années.

Chris Schott, analyste chez J.P. Morgan, a déclaré que les données ne modifiaient pas de manière significative leur opinion sur le Keytruda, dont le brevet devrait expirer dans les années à venir.

Summit n'a pas divulgué de détails sur l'essai mondial qu'elle prévoit de lancer l'année prochaine. Ces essais sont cruciaux, car les législateurs américains ont souvent mis en doute les études menées en Chine.

En 2022, la FDA a refusé d'approuver des traitements d'Eli Lilly LLY.N et de Hutchmed 0013.HK qui n'avaient été testés qu'en Chine.

Yigal Nochomovitz, analyste chez Citi, a déclaré que les données de l'étude mondiale seront nécessaires pour valider le résultat et, si elles sont favorables, "l'invonescimab pourrait détrôner Keytruda et devenir la nouvelle norme".

Le traitement est un anticorps conçu pour bloquer une protéine appelée PD-1, qui aide le système immunitaire de l'organisme à lutter contre le cancer. Le Keytruda cible également la même protéine.