Les actions d'AstraZeneca chutent après l'échec d'un médicament développé en partenariat avec Ionis lors d'un essai clinique décisif sur les maladies cardiaques

information fournie par Reuters •09/07/2026 à 11:33

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))

* Wainua n'a montré aucun effet chez les patients sous traitement stabilisateur

* Le médicament a montré un certain bénéfice chez le sous-groupe le prenant en monothérapie

* Ce revers assombrit les perspectives de chiffre d'affaires, estimées à 2 milliards de dollars

* Le cours de l'action chute de plus de 9 %

(Mise à jour des cours au paragraphe 4, ajout des commentaires des analystes aux paragraphes 7 à 9 et 13, ainsi que des graphiques) par Raechel Thankam Job

L'action d'AstraZeneca AZN.L a chuté jeudi après que la société a annoncé que son médicament contre les maladies neurologiques, Wainua, développé en partenariat avec Ionis IONS.O , avait échoué lors d'un essai clinique décisif portant sur les maladies cardiaques, ce qui a jeté le doutesur la conception des essais cliniques menés par la société.

Ce revers remet en cause les prévisions de certains analystes, qui estimaient que ce médicament pourrait générer un chiffre d’affaires maximal de 2 milliards de dollars, et constitue un nouveau coup dur pour AstraZeneca après le rejet par un comité réglementaire américain de son médicament contre le cancer du sein, le camizestrant , pour des raisons liées à la conception de l’essai.

AstraZeneca, qui compte sur le lancement de jusqu’à 20 nouveaux médicaments pour générer 80 milliards de dollars de chiffre d’affaires annuel d’ici 2030, a déclaré que le Wainua n’avait pas atteint son objectif principal, à savoir réduire les décès d’origine cardiovasculaire et les problèmes cardiaques récurrents, lors d’un essai de phase avancée mené chez des patients atteints de cardiomyopathie amyloïde liée à la transthyrétine (ATTR-CM).

L'action de la société a chuté de près de 10 %, devenant ainsi la plus forte baisse de l'indice FTSE 100 .FTSE . Si ces pertes, constatées à 08h22 GMT, se confirment, il s'agirait de la pire performance de l'action depuis mars 2020.

Les actions de son partenaire coté aux États-Unis, Ionis Pharmaceuticals, ont chuté de 13,8 % en pré-ouverture, tandis que celles de ses concurrents américains Alnylam Pharmaceuticals

ALNY.O et BridgeBio BBIO.O , qui disposent de médicaments approuvés pour l’ATTR-CM, ont grimpé de 11 % à 16 %.

LA CONCEPTION DE L’ESSAI CLINIQUE MASQUE LES BÉNÉFICES

AstraZeneca a déclaré que l’essai avait montré que l’ajout de Wainua au traitement standard n’apportait pas de bénéfice statistiquement significatif. En revanche, son utilisation en monothérapie, sans stabilisateurs, a montré un bénéfice “nominalement significatif”, a-t-elle précisé.

Les analystes ont critiqué la conception de cet essai de 140 semaines, dans lequel 57 % des patients prenaient déjà un stabilisateur, ainsi qu’une faille dans la conception permettant à 24 % supplémentaires d’ajouter ce stabilisateur au cours de l’étude, ce qui a rendu difficile l’évaluation de tout bénéfice lié au médicament.

Les analystes de Jefferies ont estimé que cela pourrait entacher la crédibilité de la direction, alors que les dirigeants avaient exprimé une forte confiance dans les perspectives de l’essai.

“(AstraZeneca) est réputée pour ses compétences exceptionnelles en matière de conception d’essais cliniques”, a déclaré Jefferies, ajoutant que l’échec de cet essai ne devrait pas compromettre l’objectif de chiffre d’affaires à long terme d’AstraZeneca.

PERSPECTIVES D'AVENIR

Le Wainua faisait l’objet d’un essai clinique mené auprès de 1.432 patients atteints d’une affection caractérisée par une accumulation de protéines dans le cœur, perturbant la fonction de pompage sanguin et pouvant entraîner une insuffisance cardiaque. Selon AstraZeneca, cette affection touche entre 300.000 et 500.000 personnes dans le monde. Cet essai était suivi de près par les analystes et les investisseurs, car il constituait une étape clé pour permettre à AstraZeneca de pénétrer le marché encore peu exploité de l’ATTR et de diversifier sa croissance au-delà de son portefeuille dominant de médicaments anticancéreux. “Bien que l’essai n’ait pas atteint son objectif principal, nous estimons que les résultats contribuent à une meilleure compréhension scientifique des approches thérapeutiques”, a déclaré Sharon Barr, vice-présidente exécutive de la R&D en biopharmacie chez AstraZeneca.

Les analystes de Barclays ont indiqué qu’ils ne s’attendaient pas à ce qu’AstraZeneca finance un nouvel essai en monothérapie pour Wainua, car celui-ci aurait peu de chances d’obtenir une autorisation au cours de cette décennie et serait trop en retard par rapport à un médicament concurrent bien établi d’Alnylam.

Le Wainua, qui a généré 212 millions de dollars de chiffre d’affaires pour AstraZeneca en 2025, est déjà autorisé dans plus de 20 pays pour le traitement des patients atteints de polyneuropathie, une maladie rare qui réduit l’espérance de vie et provoque des lésions nerveuses.