Biogen et Ionis arrêtent le développement d'un médicament expérimental contre la SLA

information fournie par Reuters •16/05/2024 à 15:30

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(Suppression d'un mot superflu au début du paragraphe 1)

Biogen BIIB.O et Ionis Pharmaceuticals IONS.O ont annoncé jeudi qu'ils allaient mettre fin au développement de leur traitement expérimental de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) après avoir constaté l'absence d'amélioration chez les patients dans le cadre d'une étude de stade précoce à intermédiaire.

Les actions de Biogen et de Ionis étaient chacune en baisse de près de 2 % dans les échanges avant bourse.

Il s'agit d'un nouveau revers dans la recherche de nouveaux traitements pour la SLA, une maladie neurodégénérative rare qui affecte le contrôle volontaire des membres et entraîne des difficultés respiratoires. La plupart des patients meurent de la maladie dans les cinq ans, selon les données du gouvernement américain.

Communément appelée maladie de Lou Gehrig, la SLA touche environ 60 000 personnes aux États-Unis et en Europe.

Le médicament de Biogen et Ionis, le BIIB105, n'a pas réussi à réduire de manière significative la neurodégénérescence ou à améliorer les mesures fonctionnelles telles que la respiration, ont-ils déclaré.

Le médicament n'a pas non plus montré de bénéfice dans aucun des sous-groupes évalués dans l'étude portant sur 99 patients.

L'échec des entreprises survient un peu plus d'un mois après qu'Amylyx Pharmaceuticals AMLX.O a annoncé qu'elle retirerait son médicament contre la SLA, Relyvrio, des États-Unis et du Canada, après l'échec du traitement dans un essai clé de phase tardive.

À l'heure actuelle, deux médicaments bénéficient d'une autorisation traditionnelle - le Radicava de la société japonaise Mitsubishi Tanabe et le riluzole, un médicament générique - pour le traitement de la SLA.

L'autre médicament de Biogen et Ionis contre la SLA, Qalsody, a reçu une autorisation accélérée aux États-Unis en avril de l'année dernière , sur la base de données préliminaires.

L'entreprise prévoit de demander une autorisation traditionnelle après avoir obtenu des données d'un essai en phase finale qui confirme les avantages du médicament. L'étude devrait se terminer en 2027, selon le registre des essais cliniques du gouvernement .