USA-La FDA autorise la commercialisation de la station mobile de Visiomed

information fournie par Reuters •27/12/2018 à 07:36

    27 décembre (Reuters) - Visiomed Group SA  ALVMG.PA  a
annoncé jeudi:
    * l'obtention de la Food and Drug Administration (FDA),
l'autorité
de santé des Etats-Unis, du certificat 510 K et l'enregistrement
par la FDA sur le marché américain de sa
station de téléconsultation mobile et connectée baptisée
"visiocheck"
    * qu'après avoir reçu l'autorisation de mise sur le marché
Européen en juillet 2017, c'est maintenant la FDA qui autorise
la commercialisation et la mise marché de la station sur
l'ensemble du territoire américain

    Pour plus de détails, cliquez sur  ALVMG.PA 

 (Gilles Guillaume)