USA-La FDA approuve une indication du Praluent de Sanofi et Regeneron

    27 avril (Reuters) - L'anti-cholestérol Praluent de Sanofi
 SASY.PA  et Regeneron  REGN.O  a été approuvé aux Etats-Unis en
tant que traitement potentiel dans la réduction d'événements
cardiovasculaires majeurs, a fait savoir vendredi le laboratoire
américain.
    La Food and Drug Administration (FDA) a validé l'utilisation
du Praluent (alirocumab) pour réduire le risque cardiovasculaire
chez les adultes atteints d'une maladie cardiovasculaire
athéroscléreuse établie.

 (Service français)