(Actualisé avec réaction de Sanofi, contexte)
28 août (Reuters) - Un juge américain a rendu mercredi un
arrêt favorable à Sanofi SASY.PA et Regeneron REGN.O en
invalidant des décisions prises en première instance qui
considéraient comme valides des brevets détenus par Amgen
AMGN.O sur son anti-cholestérol Repatha.
La décision du juge Richard Andrews, du tribunal de district
du Delaware constitue un nouveau revers pour Amgen dans son
combat visant à évincer du marché le Praluent, un concurrent du
Repatha développé en commun par Sanofi et Regeneron.
Le Praluent vise à réduire le "mauvais" cholestérol en
bloquant une protéine connue sous la désignation PCSK9.
"Nous avons toujours considéré que les revendications
avancées par Amgen au sujet de ses brevets américains PCSK9
n'étaient pas valides et sommes satisfaits de voir que la
décision d'aujourd'hui nous donne raison", a déclaré Karen
Linehan, vice-présidente exécutive et directrice juridique de
Sanofi.
Amgen n'a pas répondu dans l'immédiat à une demande de
commentaire.
En février, un jury avait confirmé la validité de trois des
cinq brevets d'Amgen sur le Repatha mais Sanofi et Regeneron
avaient déposé des requêtes en annulation.
Le Praluent est un traitement par injection approuvé en 2015
par la FDA, principale autorité fédérale en matière de santé aux
Etats-Unis. Amgen a engagé des poursuites contre Sanofi et
Regeneron en 2014 au sujet du Praluent en affirmant qu'il
violait les brevets de son Repatha.
Alors que les estimations initiales lui prédisaient un
chiffre d'affaires annuel de plusieurs milliards de dollars, les
ventes mondiales du Repatha n'ont représenté que 271 millions de
dollars (245 millions d'euros) au premier semestre 2018. Sur la
même période, celle du Praluent ont atteint 134 millions de
dollars.
(Jan Wolfe;
Marc Angrand pour le service français)