(Actualisé avec du contexte)
28 août (Reuters) - Le laboratoire américain Gilead Sciences
GILD.O va acquérir Kite Pharma KITE.O , pionnier des
thérapies géniques contre le cancer, dans le cadre d'une OPA
amicale de 11,9 milliards de dollars (10 milliards d'euros), ont
annoncé les deux sociétés lundi.
Gilead, soucieux de diversifier son portefeuille de
traitements, propose de payer 180 dollars par action Kite,
précisent-elles dans un communiqué commun, soit une prime de
29,4% par rapport à son cours de clôture de vendredi.
L'action Gilead prend 2,7% dans les transactions
électroniques en avant-Bourse à Wall Street tandis que la
cotation de Kite Pharma a été suspendue sur un dernier cours de
162 dollars, représentant une hausse de 16,5%, après de
premières informations du Wall Street Journal sur la fusion.
L'opération est approuvée par les conseils d'administration
des deux groupes et devrait être bouclée au quatrième trimestre
2017. Elle sera neutre pour les résultats de Gilead au bout de
trois ans, puis aura un impact positif par la suite.
La croissance de Gilead a été portée par des traitements
contre l'hépatite C onéreux mais de pointe. Toutefois, ses
ventes ont commencé à diminuer car la concurrence est devenue
plus âpre et il y a moins de patients susceptibles de pouvoir
être traités par ces médicaments.
Wall Street et les actionnaires de Gilead attendaient depuis
longtemps que le laboratoire emploie sa trésorerie à financer
une grosse acquisition pour relancer ses ventes.
Kite est l'un des laboratoires les mieux avancés dans le
domaine des thérapies CAR-T (thérapie à base de cellules T
porteuses d'un récepteur chimérique), qui mobilisent le système
immunitaire pour combattre les cellules malignes.
La thérapie CAR-T conçue par Kite, si elle est homologuée
par la Food and Drug Administration (FDA) américaine, pourrait
coûter jusqu'à 500.000 dollars, estiment les analystes.
Le médicament expérimental axi-cel de Kite fait l'objet
d'une procédure d'examen accélérée pour le traitement du
lymphome non hodgkinien (LNH) avancé et des tests cliniques sont
en cours sur des patients atteints de leucémie.
(Natalie Grover à Bangalore, Juliette Rouillon et Wilfrid
Exbrayat pour le service français)