Une étude montre que le médicament à longue durée d'action de Gilead contre le VIH est supérieur à la pilule quotidienne Truvada

information fournie par Reuters •20/06/2024 à 19:03

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(Ajoute des commentaires exécutifs aux paragraphes 4 et 8) par Mariam Sunny

Gilead Sciences GILD.O a déclaré jeudi qu'une étude de stade avancé a montré que son médicament injectable à longue durée d'action était plus efficace pour prévenir l'infection par le VIH chez les femmes que sa pilule quotidienne existante Truvada, ce qui a fait grimper les actions de l'entreprise de plus de 8 %.

L'étude a été interrompue prématurément par un comité indépendant, car elle dépassait les attentes en matière d'efficacité.

Les données ont montré qu'il n'y avait pas d'incidence d'infection par le VIH chez les femmes ayant reçu le médicament, le lenacapavir, par rapport aux niveaux de VIH de base chez les patients qui ne suivaient aucun régime de prévention.

"Quelque chose comme le lenacapavir, administré seulement deux fois par an, pourrait être un choix de prévention qui s'intégrerait beaucoup mieux dans la vie de nombreuses personnes", a déclaré Jared Baeten, vice-président du développement clinique chez Gilead, à l'agence Reuters.

Le Truvada est déjà utilisé pour traiter le VIH ainsi que dans le cadre d'un régime de prévention connu sous le nom de prophylaxie pré-exposition (PrEP).

Selon le CDC, plus d'un tiers des personnes aux États-Unis qui pourraient bénéficier de la PrEP se sont vu prescrire ce traitement. L'agence estime que la PrEP peut réduire d'environ 99 % le risque de contracter le VIH lors de rapports sexuels.

Brian Abrahams, analyste chez RBC Capital Markets, a déclaré que les données montrent le potentiel du lenacapavir pour une réceptivité élevée chez les personnes à haut risque. Abrahams estime que le chiffre d'affaires potentiel du lenacapavir s'élève à plus de 1,7 milliard de dollars dans le cadre de la PrEP.

Le lénacapavir, commercialisé sous le nom de Sunlenca , a été approuvé aux États-Unis en 2022 en tant que traitement pour les patients atteints du VIH ayant subi un traitement préalable lourd. Baeten a déclaré que le lenacapavir pourrait être approuvé pour la PrEP d'ici la fin de l'année prochaine.

Dans l'étude, qui portait sur plus de 5 300 femmes cisgenres et adolescentes âgées de 16 à 25 ans, les participants ont reçu soit le lénacapavir, soit le Truvada, soit la pilule à prise unique quotidienne Descovy de Gilead.

Le terme cisgenre désigne les personnes qui s'identifient au sexe qui leur a été assigné à la naissance, tandis que le terme transgenre désigne les personnes qui ne s'identifient pas à ce sexe, selon la campagne des droits de l'homme (Human Rights Campaign) .

Gilead attend les résultats d'une autre étude testant le lenacapavir pour la PrEP fin 2024 ou début 2025.