Un tribunal fédéral conclut un accord visant à restreindre la production de nouveaux appareils Philips pour l'apnée du sommeil

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Un tribunal de district américain a conclu ce que l'on appelle un décret de consentement pour restreindre la production et la vente des nouveaux appareils d'apnée du sommeil de Philips PHG.AS et d'autres dispositifs dans plusieurs installations du pays jusqu'à ce que certaines conditions soient remplies, a déclaré mardi la Food and Drug Administration (FDA).