Un médicament de Lilly pour la perte de poids réduit le risque de diabète chez les patients en surpoids

information fournie par Reuters •20/08/2024 à 16:37

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

(Mise à jour des mouvements d'actions, ajout d'un commentaire d'analyste au paragraphe 8) par Manas Mishra

Le Zepbound, le médicament amaigrissant d'Eli Lilly LLY.N , a considérablement réduit le risque de développer un diabète de type 2 chez les adultes prédiabétiques en surpoids ou obèses après trois ans d'injections hebdomadaires, a déclaré le fabricant de médicaments mardi.

Les actions de Lilly ont augmenté de 4,4 % pour atteindre 962,02 dollars dans les premiers échanges, ce qui s'ajoute à une hausse de plus de 60 % de la valeur de l'action cette année.

Dans un essai portant sur 1032 adultes, les patients qui recevaient des injections hebdomadaires ont montré une réduction de 94% du risque de progression vers le diabète de type 2, par rapport au placebo, a indiqué Lilly dans un communiqué.

"Nous ne voyons tout simplement pas de tels chiffres dans l'espace métabolique", a déclaré Evan Seigerman, analyste chez BMO Capital Markets. Il a ajouté que le médicament de Novo avait également montré une réduction du risque de 73 % après trois ans dans un autre essai de phase avancée.

La société basée à Indianapolis, dans l'Indiana, a déclaré que les données provenaient de l'essai le plus long mené sur le médicament et qu'elles renforçaient les avantages à long terme du tirzépatide - le nom chimique de ses traitements Zepbound et Mounjaro.

Eli Lilly et son rival Novo Nordisk NOVOb.CO ont tous deux fait pression pour étendre l'utilisation de leurs médicaments contre l'obésité à des pathologies connexes, ce qui permettrait d'élargir le groupe de patients et d'obtenir une couverture d'assurance plus large.

Les premiers résultats de son essai de phase avancée, "SURMOUNT-1", ont été divulgués en 2022. Les données montraient alors que le médicament permettait de réduire le poids de manière significative chez les patients obèses, ce qui lui a permis d'obtenir l'autorisation de mise sur le marché aux États-Unis.

Selon David Risinger, analyste chez Leerink, il n'était pas certain que l'entreprise puisse déposer une demande d'autorisation pour la prévention du diabète sur la base de ces données. Une autorisation pour le prédiabète, cependant, pourrait constituer une forte hausse pour l'action, a-t-il ajouté.

Lilly a également déclaré que les patients commençaient à reprendre du poids et montraient une certaine augmentation de la progression vers le diabète de type 2 lorsqu'ils arrêtaient le traitement au cours de l'essai. Des données détaillées seront présentées ultérieurement.

Les données de Lilly s'inscrivent dans un contexte où l'on s'inquiète du fait que les patients réduisent l'utilisation des médicaments amaigrissants au fil du temps.

Reuters a rapporté en juillet que seul un patient américain sur quatre à qui l'on avait prescrit du Wegovy ou de l'Ozempic de Novo pour perdre du poids il y a deux ans prenait toujours ces médicaments populaires.