Tonix Pharma progresse grâce au feu vert de la FDA pour les essais sur l'homme de son médicament contre le stress post-traumatique

information fournie par Reuters •12/02/2024 à 15:38

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12 février - ** Les actions du développeur de médicaments Tonix Pharmaceuticals TNXP.O augmentent de 4,5% à 34 cents

** La société déclare qu'elle a reçu l'autorisation de la FDA américaine pour commencer une étude de phase intermédiaire sur son médicament expérimental pour traiter le trouble de stress aigu et le trouble de stress post-traumatique (PTSD)

** L'étude comprendra environ 180 patients ayant subi un traumatisme à la suite d'un accident de la route afin de tester l'innocuité et l'efficacité du médicament, indique TNXP

** L'étude est parrainée par l'Institut pour le rétablissement des traumatismes de l'Université de Caroline du Nord et soutenue par une subvention de 3 millions de dollars du ministère américain de la défense

** Le médicament appelé TNX-102 est conçu pour améliorer la qualité du sommeil chez les patients souffrant de SSPT

** Le médicament est également en cours de développement pour traiter potentiellement un trouble musculaire

** L'action a chuté de 94,9 % au cours des 12 derniers mois