Theraclion annonce l’autorisation de la FDA d’initier une étude sur le traitement du cancer du sein par association de l’immunothérapie et de l’échothérapie

information fournie par Boursorama •26/06/2017 à 18:00

L’étude menée par l’Université de Virginie (Etats-Unis) vise à étendre les indications de l’immunothérapie à certains cancers métastatiques du sein grâce à l’effet combiné de l’échothérapie et du pembrolizumab

Malakoff - FRANCE, 26 juin 2017 - THERACLION (Alternext, FR0010120402 – ALTHE, éligible au dispositif PEA-PME), société spécialisée dans l’équipement médical innovant dédié à l’échothérapie, annonce ce jour que son partenaire universitaire de longue date, l’Université de Virginie (UVA) a reçu l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine de lancer une nouvelle étude clinique. Cette étude vise à évaluer le potentiel de traitement combinant l’échothérapie (appelée également High Intensity Focused Ultrasound, HIFU) avec le pembrolizumab, une molécule récente d’immunothérapie ciblant les récepteurs PD-1.