Teva, partenaire de Medincell, fait le point sur l’essai clinique pivot de phase 3 de l'Olanzapine injectable à durée d’action prolongée (LAI) et sur les progrès commerciaux de UZEDY®

information fournie par Boursorama CP •31/07/2024 à 17:45

Olanzapine LAI (mdc-TJK)
• Aucun PDSS* observé après environ 95% des injections prévues pour une demande d’approbation
• Les données de sécurité complètes de la phase 3 sont attendues au S2 2024
• Des résultats d'efficacité positifs de phase 3 ont déjà été publiés en mai 2024 (lire le communiqué de presse complet)

UZEDY®
• Confirmation des prévisions de revenus pour 2024 : environ 80 millions de dollars
• Exploration d'une indication supplémentaire pour UZEDY® dans le traitement du trouble bipolaire I chez l'adulte

Christophe Douat, Président du directoire de Medincell, a commenté : « Dix-huit mois seulement après le lancement de la phase 3 de l'Olanzapine LAI, nous avons déjà des résultats positifs en termes d'efficacité, et les données complètes de sécurité devraient être disponibles avant la fin de l’année. Pour la première fois, une formulation injectable à longue durée d'action de l'olanzapine pourrait être largement utilisée grâce à un profil de sécurité favorable inédit, rendu possible grâce à la technologie Medincell. »