Teva obtient l'autorisation de la FDA pour Weltruza, un traitement injectable mensuel contre la schizophrénie

information fournie par Reuters •09/10/2026 à 13:16

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))

Teva TEVA.TA a annoncé vendredi avoir reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour son médicament Weltruza, une suspension injectable à libération prolongée, qui devient ainsi le premier et le seul traitement à base d'olanzapine administré par injection sous-cutanée une fois par mois destiné aux adultes atteints de schizophrénie.

La société israélienne Teva, qui dirige le développement et la commercialisation de ce traitement dans le cadre de son partenariat avec la société française Medincell MEDCL.PA , a indiqué qu'elle prévoyait de lancer le produit aux États-Unis dans les semaines à venir.