Sensorion annonce que le critère principal de l’étude clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle a été atteint

Sensorion annonce que le critère principal de l’étude clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle a été atteint
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La présence du SENS-401 est confirmée dans la périlymphe chez 100% des patients prélevés après l’implantation cochléaire, à un niveau compatible avec une potentielle efficacité thérapeutique
Montpellier, 11 mars 2024, à 7h30 - Sensorion (FR0012596468 - ALSEN), société de biotechnologie pionnière au stade clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir les troubles de la perte auditive, annonce aujourd’hui avoir atteint le critère principal de son essai clinique de Phase 2a de preuve de concept (POC) de SENS-401 pour la préservation de l'audition résiduelle après une implantation cochléaire.